索元生物是一家新型的、以快速有效的独特模式开发一类新药的国际化企业。索元生物目前拥有肿瘤和精神类疾病领域已开发至临床后期的六个产品（DB102 - DB107 ）的全球权益，均为全球首创药物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原为礼来公司开发产品，从礼来收购DB102后，索元生物利用其逆向全基因扫描平台技术对DB102的III期PRELUDE临床试验样本完成大规模的基因组学分析，发现一组全新的生物标记物DGM1，DGM1阳性患者在服用DB102后其生存期有着非常显著的改善。基于以上发现, 索元生物已启动并开展一项国际多中心的临床III期试验（ENGINE研究），目前该试验已经完成90%以上患者入组。DB102用于治疗新诊断的脑胶质母细胞瘤（GBM）的国际多中心临床试验，也已获得美国药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并将于今年启动。
索元生物董事长罗文博士表示：“在过去的一年里，索元生物取得了长足的进步，研发管线扩展一倍，现拥有六个临床IIb/III 期的创新药的全球权益，同时首次发现能预测精神类疾病新药疗效的生物标志物DGM4。这一系列突破性进展使得索元生物将有四个国际多中心临床试验同时进行，标志着索元生物进入爆发性成长阶段。此次融资的超额认购为索元生物下一阶段的发展提供充裕的资金及进一步扩展新药管线建立基础。”
索元生物首席财务官陈纪正表示:“我们很高兴本轮融资终获多位行业领先投资机构青睐，得以在新冠疫情期间顺利完成。更期待在索元生物快速发展和重要增长时期与机构在资本进程密切合作。”
关于索元生物
索元生物是一家新型的、以快速有效的模式开发全球首创新药的精准医疗领军企业。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过这些全新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。索元生物目前拥有已开发至临床后期的六个产品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106和DB107 的全球权益，均为全球首创药物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原为礼来公司开发产品，用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和脑胶质母细胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原为礼来公司开发产品，用于治疗精神分裂症。DB104（liafensine）原为ARMI/BMS开发产品，用于治疗抑郁症。DB105原为芬兰奥立安集团开发产品，用于治疗阿尔茨海默症。DB106原为美国Sunesis制药公司开发产品，用于治疗急性髓系白血病。DB107原为美国Tocagen公司开发产品，用于治疗复发性高级别神经胶质瘤。在收购DB107的同时，索元生物也获Tocagen的RRV基因治疗平台的全球权益。更多信息请您访问网站：
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联系人:
首席财务官 陈纪正
索元生物
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