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个人简介:丁列明,美国阿肯色大学医学博士,贝达药业董事长兼首席执行官,第十二、十三届全国人大代表,国家“千人计划”专家,中国侨联常委、特聘专家委员会生物与医药分委会副主任,农工党中央经济金融工作委员会主任,农工党浙江省委副主委,国家“重大新药创制”专项总体组专家,中国药促会副会长。丁列明博士2002年回国创业,自主研发中国首个小分子靶向抗癌药——埃克替尼,打破进口药垄断,填补国内空白,被誉为“堪比民生领域‘两弹一星’的重大突破”。他荣获了国家科技进步一等奖(第一完成人)、全国杰出专业技术人才、全国优秀科技工作者、中国侨界杰出人物、全国创新争先奖状、浙江省科学技术重大贡献奖等荣誉。公司简介:贝达药业股份有限公司(300558.SZ)是一家由海归博士团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业。公司总部位于余杭经济技术开发区,成立于2003年,现有员工1000余人,在杭州、北京和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心,拥有300多名新药研发人员,包括数十位海归博士,其中6位入选国家“千人计划”,6位入选浙江省“千人计划”。2011年公司被认定为杭州市院士专家工作站,2013年升级为浙江省院士专家工作站,2016年被评为国家示范院士专家工作站。2016年11月7日,公司在深圳证券交易所正式挂牌上市,成为一家以创新药物研发为核心的国际化上市公司...
发布时间: 2018 - 10 - 16
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个人简介:杜莹博士是中国创新医药产业的领军人物,于1994年在美国辉瑞开始职业生涯,参与领导不同疾病领域内的多个前期及后期药物项目的研发,其中有两个药物获得美国食品药品管理局批文在全球销售,回国前主管全球代谢类疾病项目转让及相关兼并收购。继辉瑞之后,她于2002年创立和记黄埔医药(上海)有限公司。在杜莹博士的领导下,和记黄埔医药成为中国新药研发的领军企业,先后将五个1.1类新药带入临床实验,包含首个进入国家药监局绿色审评通道的新药,还有两个进行到全球临床三期的项目。杜博士用十年时间,为公司建立起肿瘤和自身免疫领域的丰富产品线,并与包括阿斯利康、强生、礼来、默克雪兰诺和雀巢在内的制药巨头建立了独家战略合作关系。并于2006年联合创立了和黄中国科技(Chi-Med)并参与及主导其在英国的上市。继和记黄埔之后,杜莹博士于2012年加入红杉资本中国基金,主管医疗健康产业的投资,在两年的任期内,其领导投资的华大基因,贝达医药,喜康生物都相继上市并取得了显著的回报。在对新药研发热情的驱动下,杜博士重回企业家的身份,于2014年创立再鼎医药。公司致力于为中国带来变革性药物,在四年内公司已有一个强大的产品线。目前已有7个产品处于临床研究III期、II期和I期,多个产品在早期研发阶段。其中与美国Tesaro公司合作开发的产品ZL-2306(niraparib),在海外的临床III期试验中取得了该领域...
发布时间: 2018 - 10 - 16
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个人简介:信达生物制药(苏州)有限公司,董事长兼总裁,中组部“千人计划” 国家特聘专家,是国内唯一发明两个国家一类新药并促成新药开发上市的中国科学家。2011年8月创办信达生物(苏州)有限公司,2015年3月和10月信达生物两次与美国礼来达成产品开发战略合作,获得首付及潜在里程碑款等20亿美元,创造了多个“中国第一“。公司简介: 信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药。自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出,获得了富达、礼来亚洲基金、美国资本集团、君联资本、淡马锡、国投创新等全球多家知名创投基金资本支持。已建立起了一条包括17个单克隆抗体新药品种的产品链,覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域,其中5个品种入选国家“重大新药创制”专项,10个品种进入临床研究,4个品种进入临床III期研究,1个产品提交上市申请。目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团产业化生产要求的GMP审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括80多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作,创造了多个“中国第一”。“始于信,达于行”,开发出老...
发布时间: 2018 - 10 - 16
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个人简介:先灵葆雅公司(现美国默克)资深研究员(1990-2008):作为项目负责人或团队骨干,对9项创新药的发现和早期开发做出显著贡献;药明康德公司副总裁兼发现生物学负责人(2008-2009):达成并推进与十几家欧美日公司的研发合作;药明康德公司副总裁兼发现生物学负责人(2008-2009):达成并推进与十几家欧美日公司的研发合作; 先声药业集团首席科学官(2009-2013):对8项创新药的发现、早期开发和申报临床(已获得7个批件,最快进展至三期临床并在澳洲完成一期临床)做出显著贡献;对5项国际合作的签约(与美国默克、施贵宝和OSI)做出重要贡献; 国家“千人计划”特聘专家,澳大利亚南澳大学兼职教授; 中国药科大学本科,华西医学院研究生,日本东京大学硕士和博士。公司简介:苏州亚宝药物研发有限公司(以下简称“苏州亚宝”)于2014年4月正式落户苏州工业园区生物纳米园,由国家“千人计划”特聘专家王鹏博士创立并任总裁,为国内知名医药上市公司亚宝药业集团(2013-2016年连续入围中国医药研发产品线最佳工业企业20强)控股子公司,注册资本1000万元人民币,实验及办公面积约1700平方米。苏州亚宝致力于1类创新药物的开发与国际合作。已与礼来制药、南澳大学、西安大略大学、英国国家医学院科技部(MRCT)等全球著名企业院校建立合作关系,目前在研9个1类创新...
发布时间: 2018 - 03 - 27
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个人简介:亚盛医药董事长,专注细胞凋亡机理与新药研发近30年。于2009年共同创办亚盛医药,并在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点药物研发领域内取得重大突破,为全球唯一在该领域形成通道多靶点药物全布局的企业,成功将7项具有全球范围内“First-in-class”或“Best-in-class”类潜力的原创新药推进到中、美、澳三地I-II期临床开发阶段。先后承担国家“863”专项、重大新药创制专项等重大科研攻关项目近10项。获最具影响力药物研发领军人物奖,并带领团队获得江苏省及苏州重大创新团队、首届江苏省创新争先团队奖等多项殊荣,在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。公司简介:亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等,重启肿瘤细胞的凋亡程序;第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有7个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。公司官网:www.ascentagepharma.com
发布时间: 2018 - 03 - 27
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