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个人简介:毕红钢博士,科文斯公司全球副总裁兼任中国区总经理,负责科文斯中国区公司临床前研发、临床研发、临床中心实验室等日常业务管理, 代表公司同各级政府部门进行沟通。 2007年毕博士加入科文斯,带领科文斯中国飞速成长,扩大了公司在中国、亚太乃至全球的业务范围。从90年代初开始,毕红钢博士作为公司高管,曾历任史克必成制药公司(SmithKline Beecham),Parke-Davis及辉瑞等著名制药公司,拥有丰富的高层管理经验。毕红钢博士在科学领域建树良多,在学术期刊上发表了30多篇学术论文,并曾多次受邀在全球性科学会议上发表演讲。2007年加入科文斯之前,毕红钢博士曾任方达医药技术有限公司(Frontage Laboratories)首席执行官,带领方达在中国及美国实现了业务的显著增长。 毕红钢博士于浙江大学药学院取得药学学士学位,后考入研究生在中国医学科学院药物研究所药物分析专业学习深造,并于加拿大蒙特利尔麦吉尔大学(McGill University)取得化学及药物代谢博士学位。公司简介:自1988年以来,科文斯为整个亚太地区提供全面的药物研发服务。凭借专业的实验室服务(包括非临床以及临床检测实验室服务)及临床试验服务,我们得以成为全球包括亚太区的医药企业的战略合作伙伴。在亚太区的15个国家,我们有4,800名具备当地丰富研发经验的资深人员协助您的药物研发项目,...
发布时间: 2018 - 03 - 23
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个人简介:部先永,信实集团创始人,总经理(Managing Director)。负责管理信实(香港)公司及其下属公司包括信实生物医药(上海)有限公司,苏州翔实医药发展有限公司及信实(英国)有限公司。澳大利亚籍拉卓比大学有机化学博士,新南威尔士大学药物化学博士后,兰州大学有机化学硕士及学士。曾任Syncores公司研发副总裁,Cytopia公司主任科学家,项目经理, 资深科学家等。部博士在药物化学和合成化学领域里取得了卓越成就,由他所带领并研发的小分子药物目前有两个(Lexibulin & Momelotinib)已进入临床II期研究。 部博士在国际知名刊物上发表学术论文20篇,目前已获得专利16项。由他主导的在信实生物医药(上海)有限公司进行的cFMS抑制剂研发项目,2014年获得上海市和浦东新区科技发展基金支持。部博士同时具有多年管理国内外中小型生物制药和技术服务型企业经验,成功创立并发展了信实集团公司。公司简介:信实生物医药(集团)是一家临床前的小分子药物研发公司;我们的重点是提供世界一流的医药化学和合成化学服务, 由我们国外的医药化学家团队和中国的合成化学家团队共同完成。我们与客户的研究团队紧密合作,为他们的药物发现计划增加能力和洞察力。苏州翔实医药发展有限公司 提供高效和灵活的化学服务:从单一化合物的定制合成到丰富的库合成,同时负责综合药物发现项目。信实生物医药(集...
发布时间: 2018 - 03 - 07
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个人简介:1990年获得美国俄勒冈大学有机化学博士学位。在美国生物技术公司有20多年,的新药研发经验,曾担任多家生物技术公司的高级化学总监十几年,有丰富的新药研发、项目管理以及公司间合作的经验。蔡博士领导过多个新药研发项目,有丰富的新药研发、项目管理以及公司间的合作经验。经蔡博士领导研发的药物有多个进入临床试验,其中Azixa和Crolibulin目前在美国临床在美国进入临床II期试验,有望成为新型抗癌新药抗癌新药。蔡博士在药物化学尤其是药物设计方面有非常深的造诣,是知识产权方面的专家,他是90项美国专利和81项国际专利申请的发明人。同时蔡博士是知识产权方面的专家,负责管理公司IP十几年。蔡博士在业内的丰富经验为公司的成功提供了保障。公司简介:英派药业致力于研发具有自主知识产权的用于治疗癌症等重大疾病的最佳同类药(best-in-class)新型药物,并将其商业化。英派药业由有国际药企新药研发多年经验的管理者创立,拥在创立之初即成功地建立了有一个新型、有效的商业管理模式,以其特有的新药研发方法,快速开发出多个一类抗癌新药项目。公司现已在目前有PARP抑制剂、Hedgehog Pathway抑制剂和DDR药物研发平台项目等多个肿瘤新药研发项目及上取得了卓越的成绩。这三个新药项目均已进入临床前和临床研发阶段,获得国内、国际授权专利十余项。其中PARP抑制剂项目正在澳大利亚洲和中国开展临...
发布时间: 2019 - 01 - 09
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个人简介:第三方稽查专业人士;新药投资尽职调查与风险管理专家;个人经历:西安交通大学临床医学专业,北京大学工商管理硕士;2003-2008年就职于江苏恒瑞医药股份有限公司;2009年创立国内第一家专业的第三方稽查公司——经纬传奇;15年行业经验:稽查的临床试验项目三百余项,涵盖抗肿瘤、心血管、神经内科、精神科、内分泌、风湿免疫、肾内、皮肤、妇科、呼吸、泌尿、抗感染等领域;公司简介:国内首家、规模化发展的医药质量第三方稽查公司,业务以GCP稽查为起点,已拓展至GLP/GMP/GPVP等药品全生命周期的质量服务;服务范围从独立“第三方稽查”延伸至“全过程质量管理”以及“咨询”、“培训”服务,其中“全过程质量管理”为经纬传奇的独家服务产品,从供应商、研究中心评估、方案评估直至核查前准备、陪同核查,对项目进行全程守护,助力产品尽早上市。目前,公司已为国内外三百多家跨国药企、大型国内制药企业以及创新药企业规划、实施GCP/GLP/GMP/GPVP的第三方稽查500余项;公司拥有70多位成员的专业团队,由临床试验QA、QC专家、医学专家、统计学专家,GxP稽查员,原国家GMP检查员,资深注册专家,培训专家等组成;总部位于北京,并在上海、武汉、南京、成都均设有分公司#总部地址:北京市西城区西直门外大街1号院3号楼20层D3B-D6公司官网:http://www.3audit.com/
发布时间: 2019 - 01 - 09
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个人简介:曹晓春,泰格医药联合创始人、董事、执行副总裁、 董事会秘书、思默医药总经理、望吉健康总经理。作为公司联合创始人和主要管理层,协助泰格医药总裁一起管理泰格医药集团整体事务,分管集团人力资源、行政、政府事务、PR、CSR等职能部门。全面负责杭州思默医药科技有限公司日常工作。毕业于浙江中医药大学中医专业,浙江大学药学院药学硕士,执业药师,高级工程师。拥有近25年药品研发、注册和临床研究工作经验,15年企业管理经验。2015 年 6 月公司“小贝壳”乙肝母婴零传播项目正式启动,曹晓春作为负责人全面管理项目的开展和运营。公司简介:杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)于2004年12月15日在杭州成立,是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO),公司联合创始人为叶小平先生和曹晓春女士。泰格医药致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时,提供高质量的临床试验服务,从而推进产品市场化进程。公司成立之初主要为医药企业提供临床CRO服务,之后不断完善CRO行业布局,通过内生发展和合作共建增加了SMO、中心实验室、医学影像服务、CMO等服务,通过并购整合增加了数据统计分析、临床前CRO服务、CMC、医疗器械CRO等服务。泰格医药总部位于杭州,下设34家子公司,在中国内地63个主要城市和香港、台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加...
发布时间: 2019 - 01 - 09
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