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个人简介:黄鑫,北京大学药学院硕士研究生,现任红云生物科技有限公司总经理,拥有超过10年国内创新制药企业BD、运营和投资发展经验,与国内外CRO和制药公司成功开展过合作。参与多个创新药研发,其中1.5类创新药复方依达拉奉已完成1/2/3期临床即将报产。在先声药业期间主导了超过10个项目投资和研发合作。公司简介:红云生物科技成立于2018年,是以结构药理学辅助药物设计为核心技术,专注于研发针对肿瘤耐药靶点的小分子创新药物的一家公司。结构药理学辅助药物设计是近年来结构生物学应用于新药研发的新突破,此技术首先运用结构生物学和蛋白质化学手段设计和表达临床上导致肿瘤耐药的蛋白,再将蛋白与已知可结合的分子制备成复合物,通过冷冻电镜或X-射线单晶衍射技术直接测定该复合的真实三维结构,在此三维结构的基础上直观地进行药物设计,从而获得药物先导化合物。基于结构药理学的药物设计拥有两大优势:一、定向,通过三维结构解析靶点突变导致耐药的分子机理,在设计时定向增强与突变蛋白的亲和力,减弱与其他蛋白的亲和力,从而实现定向提高药效,增强药物对靶点的选择性,降低毒副作用。二、高效,突变蛋白的真实结合位点(包括药物原结合位点和潜在的新结合位点)通过结构药理学研究变得直观可见,在设计时方向明确,从而避免了耗费大量时间和成本的摸索。红云生物核心技术团队10年间多次全球首先解决若干肺部肿瘤靶点的耐药问题。核心专家云彩红教...
发布时间: 2019 - 07 - 09
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个人简介:华烨博士是烨辉医药科技有限公司(BioNova Pharmaceuticals)的创始人和CEO。基于尽快填补国内未满足临床医学需求的目标,华博士和创业团队于2018年10月创立了烨辉,借力于实力卓著的资本支持,烨辉医药将引进海外优质资产在中国进行临床开发及新药注册。华博士临床研究经验丰富,拥有19年的药品后期研发和全球新药注册的经验。在创立烨辉医药前,华博士任职和记黄埔医药资深副总裁,作为和黄医药临床与注册部的掌门人,华博士在短短两年多时间里把和黄临床发展计划在多个肿瘤适应症上全面展开,把在研药物从5个小分子共7个I期临床试验迅速扩展到包括8个小分子靶向药物在内的30多个期临床试验,而且其中有两个创新药物共4个临床研究已经进入到III期注册性临床试验。他同时也带领研发团队走向世界,向FDA申报了多个IND,在美国和澳大利亚同步开展临床试验。在华博士的带领下,和黄医药刚刚通过MAH新政递交了第一个1.1类新药呋喹替尼晚期结直肠癌的新药申报并获批新药上市。华博士于1992年毕业于复旦大学医学院,在上海市肿瘤研究所流行病研究室工作了四年后,赴加拿大麦吉尔大学医学院学习肿瘤流行病学。1999年从麦吉尔大学毕业后,华博士进入制药行业并致力于临床研究和新药开发方面的工作。公司简介:烨辉医药是一家致力于研究、开发和销售创新药物的制药企业。早期产品研发以肿瘤治疗为主,包括小分子靶向治疗...
发布时间: 2019 - 07 - 09
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个人简介:2002年于华东理工大学获化学工程与工艺博士学位。曾经在中国石化洛阳石化工程公司担任催化裂化装置工艺工程师,巴斯夫应用化工有限公司担任车间经理。2006年2月加入诺华制药,参与建设苏州诺华,担任中国区工艺放大中心总监,负责工艺安全实验室、公斤实验室、中试车间的建设和管理运营,同时兼任外部合作网络负责人。2013年6月加入苏利制药,担任执行总裁,全面负责市场、研发和生产的工作。2018年6月加入睿诺医疗科技,担任总经理,负责创新型小分子化药在中国市场的开发。对于石油化工、精细化工和制药领域的工程设计、研发、生产、市场拓展、安全环保、职业卫生、和质量管理有着全面深入的了解。公司简介:公司在2016年5月成立于上海,创始人之一为原诺华制药化学与分析开发…部全球总监。针对未被满足的临床需求,在中国开发创新的药物,促进其他中国公司和国际中小型医药公司的合作,在中国上市创新药物。服务肾脏病人,推动肾脏病医学的全面发展,包括对于肾脏病的预防,开发创新型肾脏病的治疗药物,以及急、慢性肾病新的治疗方法。
发布时间: 2019 - 07 - 09
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个人简介:吉美瑞生总经理 (CEO)清华大学生物学博士九三学社社员浙江省“钱江人才”计划苏州工业园区科技创新领军人才历任美国圣伯翰医学研究所博士后,新加坡强生制药公司/美国 MultiClonal Therapeutics公司项目经理等职美国癌症研究会(AACR)会员新加坡干细胞学会(SSCC)会员生物学/计算机/日语三学位四川大学全球校友创业家华东联谊会副会长公司简介:吉美瑞生专注于人体器官再生医学业务,在该领域居于全球行业领先地位。其核心产品REGEND001细胞制剂已被国家药监局受理,是全球首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品。公司也是中国首个经国家卫健委、食药监局项目备案注册,准许开展干细胞临床研究的企业(注册号: CMR-20161214-1002);同时也是首批承接国家科技部重点研发计划'干细胞及转化研究'课题的企业。目前公司已通过ISO9001:2008质量管理体系认证,干细胞制剂通过中国计量认证(CMA)、中国合格评定委员会(CNAS)和 IAF 国际互认。吉美瑞生所有临床项目均严格遵照国家卫健委和药监局管理规定开展,并在美国国立卫生院ClinicalTrial全球数据库注册备案。吉美瑞生于2015年由多名海外留学归国博士联合创立,在苏州、南昌(仙荷医学)、上海、杭州、广州和日本东京等地设有研发和商务机构。公司围绕再生医学相关产品基础研发、临床前开发、临床试验和商业...
发布时间: 2019 - 07 - 09
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个人简介:胡海波,国际RNA纳米技术和纳米医学学会(ISRNN)理事,美国Nanobio Delivery Pharmaceutical CEO,熟悉中美医药企业研发及运营模式,主持过多个药物从研发到上市全流程,GLP、GCP、GMP、GSP经验丰富,15年以上药企多种关键岗位实战经验的复合型人才。公司简介:海优生物专注于高纯度大规模生产RNA-3WJ纳米颗粒用于小核酸药物的靶向递送和精准治疗。拥有世界顶级科学家顾问团队和专业的研发团队,布局中美小核酸领域研发,实施用于治疗多种癌症及靶点治疗性疾病的RNA纳米药物研发。
发布时间: 2019 - 07 - 09
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