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企讯 | 周绍联博士加入益诺思担任高级副总裁
2020年5月25日,上海益诺思生物技术股份有限公司宣布,周绍联博士正式加入益诺思担任高级副总裁职务,全面统筹公司药代研究事业部和实验室测试事业部的工作。


企讯 | 周绍联博士加入益诺思担任高级副总裁

周绍联博士在药物发现、药物代谢和生物分析领域有着20+年的科研方面的经验,其中包括15+年跨国药企和CRO企业业务负责人的管理经验,在新药研发、战略制定、商业运营及企业管理等方面拥有丰富的经验。

加入益诺思之前,周绍联博士从2018年11月份起,担任Worldwide Clinical Trails的高级副总裁,领导生物分析团队为客户提供GLP/GCP的生物分析业务,并建立了适用于基因治疗中目标蛋白的分析平台。周绍联博士曾担任罗氏(巴塞尔)小分子生物分析研发全球负责人,领导罗氏全球生物分析团队统筹管理公司的临床前和临床阶段的药物研发项目。在加入罗氏之前,周绍联博士任职于NIBR(诺华生物医学研究所)近十年,期间担任(上海)分析科学部负责人,创立并管理CNIBR分析中心,支持诺华中国的研发项目;并曾就职于剑桥的NIBR总部的代谢与药代动力学(MAP)部门,担任研究员及实验室负责人,负责早期药代和生物分析研究。周绍联博士的早期职业经历还包括4年的CRO实验室,主管科文思(Covance)位于麦迪逊的生物分析方法开发与验证部门。


周绍联博士本科毕业于南京大学化学系,博士毕业于田纳西大学-诺克斯威尔分校分析化学专业,并在犹他大学完成博士后研究工作。多年间,累计发表论文35篇。

在生物医药领域,我们时刻都能感受到新疗法新靶点新分子新技术带来的希望与挑战。非常荣幸有机会加入益诺思这一秉承了深厚科研底蕴又处于快速发展时期的大家庭,期待未来与团队携手合作努力创新,以合作者的责任和理念以及科学和服务精神,为中国及海外生物医药领域奋斗于第一线的探索者们提供有力的支持。在谈到即将重回上海加盟益诺思,周博士表达了他的期许。


上海益诺思生物技术股份有限公司总经理常艳博士表示:我们欢迎周绍联博士的加入,周博士过往丰富的新药研发经验、CRO平台搭建经验、管理经验,将帮助益诺思药代研究平台和实验室测试平台进入更高的发展水平,为益诺思下一阶段的发展带来至关重要的助力。我们未来也将持续引进高端人才,扩展公司平台业务,持续为国内外客户提供优质的医药研发服务。


关于益诺思

上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位,源起于1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室,是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个国家级GLP中心之一,也是国家首批通过认证的GLP机构。经过多年的发展,上海益诺思目前拥有1.8万平方米现代化设施,超过400人的专业研究团队,提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务。

2018年上海益诺思全资子公司海门益诺思正式运行,设施总面积为3万平方米,在上海益诺思药物药代及毒理学评价服务的基础上拓展了成药性评价、同位素影像及药效学评价等服务。

认证及资格                      

NMPA(原CFDA)的GLP认证(2003, 2006, 2011, 2015, 2018)

NMPA(原CFDA)的GLP认证(海门)(2020)

OECD成员国荷兰政府的GLP认证(2012, 2015, 2017, 2019)

美国FDA的GLP检查(2014, 2018) 

AAALAC认证(2008, 2011, 2014, 2017)

AAALAC认证(海门)(2019) 

美国病理学家学会的CAP认证 (2015, 2017, 2019)

环保局辐射安全许可证(海门)


经验丰富的团队

拥有NMPA新药审评专家6人

NMPA GLP资深检查员2人

国际实验动物评估和认可委员会(AAALAC)检查员3人

美国质量保证协会资质认证(RQAP-GLP) 2人

日本动物兽医病理学证书和日本毒理病理学证书的病理学家1人

中国毒理学家资质认证7人

加拿大兽医资质认证2人