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企讯 | 姚加钦博士加入益诺思担任首席科学官

近日，上海益诺思生物技术股份有限公司宣布，姚加钦博士正式加入益诺思，担任首席科学官（CSO）职务，负责项目科学性把控及专业学科发展。


企讯 | 姚加钦博士加入益诺思担任首席科学官

姚加钦博士有十六年美国食品药品监督管理局药品审评工作经验，参与过植物药、小分子化药和单抗新药药理毒理的评审。姚加钦博士曾于2015年12月至2016年12月，在上海益诺思生物技术有限公司担任首席科学官，顾问。姚加钦博士本科和硕士就读于上海医科大学（现复旦大学医学院）公共卫生学院，博士毕业于美国辛辛那提大学医学院毒理学专业，并在美国伊利诺伊大学芝加哥分校药学院完成博士后研究工作。姚博士还曾担任过美国遗传毒理学会（GTA）和北美中华毒理协会（AACT）理事。

“益诺思有一个经验丰富、共事舒心的团队，我愿意与大家共同努力，继续提高科学水平和业务质量，更好地为新老客户服务。”在谈到即将重回上海加盟益诺思，姚博士表达了他的期许。

上海益诺思生物技术股份有限公司总经理常艳博士表示：我们欢迎姚加钦博士的加入。秉承科学引领、质量唯先的理念，益诺思与国内新药创新一起走过二十年。我相信随着姚加钦博士的加盟，凭借他多年在FDA新药审评方面的经验和专业知识的积累，益诺思的非临床外包服务的专业水准和质量将会更加稳固可靠，也为益诺思下一阶段全球化的发展带来至关重要的助力。益诺思持续引进高端人才，助力中国创新药国际化的布局，同时持续为国内外客户提供优质的医药研发服务。“立足本土，拓展全球”，益诺思的下一个十年敬请期待！

上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，源起于1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个国家级GLP中心之一，也是国家首批通过认证的GLP机构。经过多年的发展，上海益诺思目前拥有1.8万平方米现代化设施，超过400人的专业研究团队，提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务。

2018年上海益诺思全资子公司海门益诺思正式运行，设施总面积为3万平方米，在上海益诺思药物药代及毒理学评价服务的基础上拓展了成药性评价、同位素影像及药效学评价等服务。

认证及资格                      
NMPA(原CFDA)的GLP认证(2003, 2006, 2011, 2015, 2018)
NMPA(原CFDA)的GLP认证（海门）（2020）
OECD成员国荷兰政府的GLP认证(2012, 2015, 2017, 2019)
美国FDA的GLP检查(2014, 2018) 
AAALAC认证(2008, 2011, 2014, 2017)
AAALAC认证（海门）(2019） 
美国病理学家学会的CAP认证 (2015, 2017, 2019)
环保局辐射安全许可证（海门）

经验丰富的团队
拥有NMPA新药审评专家6人
NMPA GLP资深检查员2人
国际实验动物评估和认可委员会(AAALAC)检查员3人
美国质量保证协会资质认证(RQAP-GLP) 2人
日本资质认证日本毒性病理学专家和兽医病理学专家1人
中国毒理学家资质认证7人
加拿大兽医资质认证2人



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