2021年9月16日，中国北京——诺诚健华（香港联交所代码：09969）和康诺亚（香港联交所代码：02162）联合宣布已经收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意双方合资公司天诺健成研发的CD20xCD3双特异性抗体CM355开展CD20+B细胞血液瘤的临床试验。

CM355特异性结合CD20阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞，用于治疗CD20+B细胞血液瘤。

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是CD20+B细胞血液瘤的主要类型，占B细胞淋巴瘤的80%-90%，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）等。

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说：“随着我国经济的快速增长和人口老年化的加剧，淋巴瘤的发病率不断上升。诺诚健华和康诺亚都是高度重视自主创新的生物医药公司，都致力于解决临床上尚未满足的需求。很高兴双方合作开发的CD20xCD3抗体药获批临床，我们双方将齐心协力加速推进临床，早日造福患者。”

康诺亚联合创始人、董事长兼首席执行官陈博博士说：“这是康诺亚nTCE双特异性抗体平台第一个产品获批临床。B细胞淋巴瘤是当前临床常见恶性肿瘤疾病类型，对人们的健康和生命安全都造成了严重威胁。临床前研究显示CM355抗体具有良好的抗肿瘤效果。我们将和诺诚健华以及研究者共同努力，加速推进CM355的临床研究。“

2021年9月3日，诺诚健华和康诺亚在2021中国国际服务贸易交易会签署战略合作协议，进一步深化双方研发合作，致力于开发First-in-class和Best-in-class大分子创新药造福患者。

关于诺诚健华

诺诚健华（香港联交所代码：09969）是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制，适用于治疗淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、美国新泽西和波士顿均设有分支机构。

关于康诺亚

康诺亚（香港联交所代码：02162）由多名毕业于世界知名学府、有着丰富科技成果转化及国内外产业化经验的专家创办，核心领导团队包括在美国和中国首创并获批上市的PD-1抗体药物的发明人等。

康诺亚专注于创新抗体药物研发与产业化，针对自身免疫及肿瘤领域搭建起多元化、差异化产品管线。公司在成都、上海和北京设有研发和临床药物生产基地。

诺诚健华前瞻性声明

本新闻稿含有一些前瞻性声明的披露。除对事实的陈述以外，所有其他声明可被看作是前瞻性声明，即关于我们或者我们的管理部门打算、期望、计划、相信或者预期将会或者可能会在未来发生的行为、事件或者发展所做出的声明。此类声明是我们的管理部门根据其经验和对历史趋势、当前条件、预期未来发展和其他相关因素的认知，做出的假设与估计。该前瞻性声明并不能保证未来的业绩，实际的结果，发展和业务决策可能与该前瞻性声明的设想不符。我们的前瞻性声明同样受到大量的风险和不确定性因素的制约，这可能会影响我们的近期以及长期的业绩表现。