近日，深圳艾欣达伟医药科技有限公司（以下简称“艾欣达伟”或“公司”）宣布，其自主研发、具有全球首创属性的产品AST-3424治疗肝细胞癌的临床II期试验，首例受试者已在广东祈福医院成功入组并顺利完成第一次给药。本次试验（CTR20191399）是一项开发标签、单臂、非随机的II期临床研究，旨在评估AST-3424治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性。试验将在全国范围内7家研究中心开展。

艾欣达伟创始人、董事长段建新博士表示：“肝癌作为我国高发癌种，根据2020全球肿瘤报告显示，2020年中国新增肝癌患者占全球新发肝癌患者比例接近50%，近年来随着免疫疗法等治疗方案的加入，使得晚期肝癌患者总生存期得到显著改善，但如何进一步提高疗效和减少毒副反应、精准地选择合适的患者、降低患者支付压力仍是未来努力的方向，公司自主开发的小分子靶向偶联药物AST-3424有望为肝癌患者带来不一样的治疗选择。”

关于AST-3424

AST-3424是一款创新小分子偶联药物，其在进入AKR1C3酶过表达的肿瘤细胞后，可被AKR1C3酶高选择性活化从而释放有效药物，实现肿瘤细胞精准杀灭。在针对实体瘤临床I期研究中，AST-3424表现出了良好的安全耐受性。随着后续临床研究的进一步开展，公司将结合自主开发的伴随诊断试剂盒，实现对目标人群的精准筛选及治疗。

关于艾欣达伟

深圳艾欣达伟医药科技有限公司（Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd.）是一家处于临床阶段，专注于小分子靶向偶联创新药物研发的生物医药科技企业。公司自成立以来始终坚持通过原研创新技术，围绕着全新靶点，自主开发以临床急需为导向的具有全球知识产权的抗肿瘤药物。艾欣达伟团队深耕小分子靶向偶联药物二十余年，通过核心团队成员多年的药物开发经验，建立起了“AKR1C3酶活化”、“乏氧活化”两大药物开发技术平台，并衍生出一系列First-In-Class的抗肿瘤药物，其中AST-3424项目已分别于中国美国进入临床II期、AST-001项目于中国进入临床I期，AST-006等项目处于临床前注册研究阶段。