2020年7月，上海邦耀生物科技有限公司（简称“邦耀生物”）与中南大学湘雅医院合作，成功完成了亚洲首例通过基因编辑技术治疗地中海贫血症（简称“地贫”）的临床试验。在该项临床研究中，两例接受治疗的患者分别为7岁和8岁的输血依赖型重型β地贫男孩，在接受治疗后均成功摆脱输血依赖；值得一提的是，其中一位男孩（化名“希希”）是世界上首位通过CRISPR基因编辑技术治愈的β0/β0型重度地贫患者——这种类型是β-地中海贫血中最严重的类型。
至今5年过去了，邦耀生物宣布，这位全球首例接受CRISPR基因编辑疗法（邦耀生物管线代号：BRL-101）治疗的β0/β0型重度地贫患者，已连续摆脱输血依赖超过五年。从终身无法脱离输血袋到自由奔跑，他的生活彻底改变。这标志着基因编辑治疗遗传性血液疾病的一项重大里程碑。
BRL-101治愈的首例地贫患儿“希希”的近期生活照
01 从“百万宝宝”到自由奔跑：希希的重生之路
2013年，希希，出生在湖南，仅9个月大时就被确诊为最严重的β0/β0型重度地贫。这意味着他需要终生定期输血和除铁治疗才能维持生命，沉重的医疗负担让他成为“百万宝宝”，也让家庭陷入绝望——寻找全相合造血干细胞移植配型难如登天。
2020年，已经7岁的希希命运被改写。希希的主治医生、中南大学湘雅医院的付斌教授带来了一项革命性临床研究的消息：邦耀生物正在开展利用CRISPR基因编辑技术（管线代号：BRL-101）治疗重型地贫的研究。抱着最后一线希望，希希父母毫不犹豫地同意参与，希希由此成为全球首例接受CRISPR基因编辑治疗的β0/β0型重度地贫患者。
整个治疗过程令人惊喜：仅仅56天后，希希便成功“脱贫”——彻底摆脱了输血依赖！如今，5年过去了，满12周岁的希希即将升入初中。希希父母感慨万分：“沉积在心里的大石头终于落地了！生活充满希望。看着希希每天充满活力，我们无比幸福。感谢付斌教授和邦耀生物的科学家们，给了宝贝重生！”
这项临床实验的研究者（PI ）付斌教授表示：“希希得到BRL-101基因治疗后的恢复情况非常理想！仅2个月内就脱离输血，血红蛋白持续保持在正常范围。并且治疗过程安全，没有发生严重合并症，也没有明显的慢性合并症，外表生长完全正常。近期随访显示，希希和另一名同期接受基因治疗的男孩望望（化名）的身体各项指标都很好，血红蛋白已达140g/L左右，孩子们得到了健康成长。这项临床项目的成功实施，离不开邦耀生物公司已处于世界领先水平的基因编辑技术。这是科技的胜利，更是对患者苦难的回应，不断突破‘不可能’的边界。”
希希与付斌教授往年合照
从7岁到如今健康的12岁，希希兴奋地表达自己的梦想：“希望好好读书，长大后当医生，像付伯伯一样帮助更多人。”
02 科学突破：基因疗法打破“配型无望”困境
地中海贫血是一种因珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍的遗传性血液病，重型患者生存质量极差。传统根治方法依赖异基因造血干细胞移植，但面临费用昂贵和配型极其困难两大难题，且有移植排斥、移植物抗宿主病（GVHD）、感染等高风险。
邦耀生物BRL-101基因疗法的出现带来了曙光。其原理与全球首款上市的CRISPR疗法CASGEVY™类似：利用CRISPR基因编辑BCL11A位点对患者的造血干细胞进行基因修饰，修饰后的造血干细胞回输到患者体内，通过自我更新和分化重建修饰细胞群体，从而达到治疗血液系统疾病的目的，可实现“一次给药，终身治愈”的优势。并且，邦耀生物BRL-101产品使用电转方式递送基因编辑物料，避免了病毒载体随机插入造血干细胞引起的安全性问题。此前2023年10月31日，针对CASGEVY™脱靶问题，在美国FDA召开的细胞、组织和基因治疗咨询委员会会议上，便引用了邦耀生物分别于2019、2022年发布在Nature Medicine的两篇文献，用来佐证该产品的安全性。
BRL-101治疗策略
03 从实验室到全球布局：邦耀生物基因疗法改写“生命密码”
邦耀生物在基因治疗领域深耕多年，首款基因治疗产品的研发历程扎实而迅速：
2019年： 《Nature Medicine》发表研究，奠定基因治疗治愈遗传性血液病的理论基础。
2020年： 与中南大学湘雅医院付斌教授合作，全球首例成功治愈β0/β0型重度地贫患儿，临床成果发布。
2021年： 与解放军联勤保障部队第923医院张新华教授合作，在广西首次实现3名地贫患儿临床治愈。
2022年： 《Nature Medicine》发表论文，报告首例重型地贫患者治愈超2年的显著疗效；同年，BRL-101基因治疗产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验（IND）批件。
2023年： 与广西医科大学第一附属医院赖永榕教授合作，完成中国首例成人重型地贫患者治愈，攻克全球成人地贫的治疗难题。
2024年： 完成BRL-101基因治疗产品的1期注册临床研究，全球范围内共帮助15例地贫患者获得治愈。同年，与广西医科大学第一附属医院赖永榕教授合作，完成中国首例基因治疗外籍镰刀型细胞贫血病（镰贫）患者获得成功。
2025年： 完成BRL-101基因治疗产品的2期关键性注册临床研究，加速产品上市进程。
2022年8月，BRL-101获得中国IND
邦耀生物创始人&董事长刘明耀教授表示：“临床数据充分证明，邦耀生物基因疗法靶向精准、安全性高、疗效显著且持久，能大幅降低患者长期治疗的经济负担，是更普惠的基因疗法。目前，我们还在探索该疗法对镰刀型细胞贫血病的治疗（管线代号：BRL-102），并且成功完成了中国首例外籍镰贫患者治疗。未来，邦耀将继续携手全球临床专家，共同推进这项基因疗法的落地，期待早日造福全球地贫、镰贫及其他遗传性血液病患者。”
目前，邦耀生物BRL-101基因疗法因突破性成果已连续入选美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会、欧洲血液学协会（EHA）年会、美国血液学会（ASH）年会等多个顶级国际学术会议，并荣获2024年度中国罕见病领域首个奖项——金蜗牛奖“罕见病产业推动奖”；相关研究成果被写入《中国地贫防治蓝皮书》（2020）、《共同富裕下的中国罕见病药物支付》（2022）等报告中，极具影响力。
上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企，邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，目前已产生100多项专利成果，有19个项目在20余家知名医院开展临床试验，5个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒定点整合PD1-CAR-T、以及UCAR-T等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，拥有7000平米GMP中试基地及近100人的运营团队，有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈不断推动研发产品快速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度，与全球创新生物医药生态链企业一起，加快推进创新药物的转化与落地，造福全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者！