近日，杭州多域生物技术有限公司（Polymed Biopharmaceuticals，Inc. 下称“多域生物”） FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092在中国医学科学院血液学研究所正式开展治疗急性髓系白血病（AML）的I期临床。临床研究由中国医学科学院血液学研究所临床首席专家、国家血液系统疾病临床医学研究中心主任王建祥教授和孙明媛副主任医师团队进行。

目前, 国外FLT3 AML 病人主要用药为吉列替尼和奎扎替尼。中国也在2022年以“临床急需境外新药”名单引进了吉列替尼, 但由于其毒副作用，无法得到广泛应用。多域生物开发的HPB-092为FLT3/IRAK4双靶点抑制剂，在临床前研究中展示其安全性显著优于获批药物吉列替尼，可望为病人提供更好的治疗手段。此外，HPB-092兼具IRAK4抑制活性，不仅有望克服现有药物的耐药机制，还可以治疗IRAK4 RNA剪切体突变的AML病人。预期将扩大吉列替尼和奎扎替尼的治疗人群，提高疗效。

多域生物创始人兼CEO向少云博士表示：“HPB-092的双靶点抑制机制将突破现有药物的局限性，推进靶向治疗AML药物的发展。多域生物希望通过与中国医学科学院血液学研究所这样国际一流的医疗机构合作，开发出具有同类最优潜质的新药，解决临床迫切需要，造福病人。”

多域生物的第二个产品HPB-143 IRAK4 PROTAC分子，已获得中美双报临床批文。相比国内外临床阶段同类产品，具有高降解活性，优秀的口服生物利用度和更好的动物药效。多域生物于2025年2月将除大中华和东南亚以外的海外权益授权给美国波士顿的Photys Therapeutics, Inc.， 这是一家由跨国大药企默克和礼来共同投资旗下的生物技术公司。多域生物已获得相应的首付款和该公司股份，并将在临床开发与商业化进程收取4亿多美元的里程碑款项及一定比例的销售提成。

杭州多域生物技术有限公司是一家以中国杭州为基地，同时在中国上海和美国波士顿布局，面向国际的创新药研发公司。多域生物由四位拥有二十多年新药研发经验, 来自辉瑞、强生、施贵宝和赛诺菲等跨国大药企的专家领军，公司同时由美国院士和跨国药企高管担任科学顾问。公司专注于癌症、自身免疫疾病等相关领域，致力开发同类最优（best-in-class）的新药研发项目。公司利用人工智能，结构生物学，化学生物学和蛋白组学加快新药研发速度，通过开发双功能分子，尤其是PROTAC和抗体偶联降解剂（DAC），解决“难成药性靶点”问题。公司已经建立起完整的PROTAC技术平台，包括药物化学设计，降解活性筛选、药代药效评估及CMC开发等部门，拥有世界领先的多款蛋白降解药物管线。多域生物荣获包括浙江省海外高层次人才重点项目、杭州市“115”引进国（境）智力计划优秀项目、国家科技型中小企业、浙江省科技型中小企业、浙江省创新型中小企业，《麻省理工科技评论》中国未来健康创业大赛最佳团队奖和2025浙江省最具投资价值创新企业TOP50等。多域生物近年已完成由包括圣兆药物、经纬创投、赛智伯乐、科发资本、陕投成长基金和嘉乐资本在内的顶级投资机构近两亿元融资。