近日，派格生物与上海腾瑞制药股份有限公司在杭州举行战略合作签约仪式，双方正式达成派达康®（PB-119）在中国大陆地区的商业化合作。

01 百亿商业化合作正式落地

根据合作协议，双方将整合各自在创新研发与商业化推广方面的优势资源，共同推进派达康®在中国大陆市场的推广与应用，加速产品商业化落地。

根据合作规划，双方以实现累计销售规模超过人民币100亿元为商业化目标。同时，派格生物将根据合作协议获得约1.4亿港币权益金。

此次合作标志着派格生物核心产品商业化进程迈入关键阶段，也意味着派达康®正式进入规模化商业化推进周期。

02 战略协同 打造中国创新药商业化合作新范式

随着中国创新药产业不断发展，创新药从研发突破走向商业化成功，正成为行业发展的关键课题。

研发能力与商业化能力的深度协同，正在成为创新药价值释放的重要路径。

双方将整合派格生物的研发优势与腾瑞制药成熟的商业化体系，共同推进“派达康”的市场准入与学术推广，加速创新药价值释放。

依托腾瑞制药全国性的专业学术推广网络，以及丰富的市场准入和落地经验，派达康®有望快速触达终端市场，提升临床可及性。

双方优势互补，将为中国创新药从研发突破走向商业化成功提供有益探索。

03 强强联合 加速创新药商业化落地

腾瑞制药在中国市场拥有成熟的商业化体系、覆盖全国的销售网络以及丰富的学术推广经验，在创新药市场准入与推广方面具备深厚积累。

此次合作将充分发挥双方优势：

派格生物专注创新药研发与产品价值创造；

腾瑞制药具备强大的商业化推广能力与市场覆盖能力。

通过双方团队的深度协同，派达康®将在市场准入、学术推广以及商业化执行等方面加速推进，为产品快速进入临床市场提供坚实支撑。

在签约仪式上，派格生物董事长徐敏表示：“派达康®是派格生物在代谢疾病领域的重要创新成果。腾瑞制药在商业化推广方面拥有成熟体系和丰富经验，我们相信通过双方团队的紧密协作，能够加快派达康®在中国市场的推广，让创新治疗方案更快惠及患者。”

腾瑞制药董事长叶桃表示：“中国糖尿病患者数量巨大，随着临床治疗理念升级，GLP-1RA类药物在中国市场正进入快车道。兼具疗效、全面获益、安全性和用药便利性的派达康®具备良好的临床价值和市场潜力。基于此，腾瑞制药很高兴能与派格生物携手推进产品商业化，共同为中国患者提供更多创新治疗选择。”

派达康®（PB-119）是派格生物自主研发的创新GLP-1类药物，聚焦2型糖尿病及代谢疾病治疗领域，致力于为患者提供兼具疗效、安全性与用药便利性的创新治疗方案。
派达康®在降糖、安全性及体重管理等方面形成了具有差异化优势的产品特征。
临床研究结果显示，派达康®在安全性、降糖疗效及治疗稳定性方面展现出突出的综合优势：

安全性表现突出，不良反应发生率更低

临床研究数据显示，派达康®在实现显著降糖效果的同时，胃肠道不良反应发生率相较同类GLP-1药物更低，低血糖风险亦保持较低水平，整体安全性表现突出。

持久稳定降糖，52周疗效持续

研究数据显示，在长达52周的临床研究中，派达康®降糖疗效持续稳定，未出现疗效反弹，为患者提供更加持久可靠的血糖管理方案。

中重度肥胖人群代谢获益更加明显

临床研究显示，在实现血糖控制的同时，派达康®在中重度肥胖患者中可实现显著的体重下降效果。这一特点使其在合并中重度肥胖、减重需求较为迫切的代谢疾病患者中展现出更为突出的综合治疗价值，可同时改善血糖控制与体重管理。

“四高共管”，实现多维代谢改善

除血糖控制外，派达康®在改善胰岛素抵抗及整体代谢状态等方面亦展现出综合获益潜力，有望在血糖、体重及相关代谢指标管理方面带来更加全面的治疗价值。

无需剂量滴定，用药更加便捷

派达康®起始剂量即为有效治疗剂量，无需逐步滴定剂量，有助于降低用药复杂度，提高患者长期治疗依从性。

凭借更优安全性、稳定持久的降糖疗效以及在中重度肥胖代谢人群中的综合获益，派达康®有望在中国GLP-1类药物市场中形成具有竞争力的产品定位。

结语

未来，随着商业化推进及市场推广逐步展开，派达康®的市场价值有望持续释放。派格生物也将持续推进创新药研发，与优秀合作伙伴携手，为中国患者带来更多高质量治疗选择。

创新药的价值，不仅在实验室，更在患者身边。