近日，苏州惟佑基因生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液《药品注册证书》（国药准字H20263880）。

值得关注的是，玻璃酸钠滴眼液是当前OTC市场中唯一进入全国药品零售TOP20的眼科用药，是眼科OTC赛道的绝对龙头品类，市场需求旺盛、增长势能强劲。

作为人工泪液经典用药，玻璃酸钠滴眼液能有效缓解眼干、眼涩、视疲劳，覆盖干眼症、术后修复、隐形眼镜佩戴等全场景，惠及数亿干眼患者。作为唯一跻身OTC零售TOP20的眼科品类，2025年销售超10亿，其市场规模持续扩容，是眼科商业化黄金赛道。

本次获批标志着惟佑基因正式迈入眼用制剂商业化赛道，实现“创新基因治疗+成熟眼科药物”双轮驱动，为公司发展注入强劲动力。

未来，惟佑基因将加速产品上市，以优质产品守护大众眼健康，持续深耕眼科创新药领域，打造全周期眼健康产品矩阵。

惟佑基因是一家通过诱导型基因治疗和组织特异性基因治疗两大核心技术打造的下一代全新基因治疗平台型公司，总部位于苏州工业园区。公司创始人魏继业博士具备丰富的基因治疗产业化经验，在知名眼科公司主导了基因治疗平台的搭建，并领导了全球第一个开关调控基因治疗技术的开发和应用。公司团队具备丰富的研发经验和强大实力，拥有全球领先的AAV载体设计及产业化经验，并建立了国际前沿的诱导型和组织特异性基因治疗平台，公司以该平台建立了丰富的药品研发管线，适应症涵盖眼科遗传病、皮肤病、血液和中枢神经系统疾病。