创药新声

12-26
2024
中美瑞康小核酸创新药RAG-17纳入药审中心“关爱计划”试点项目，为渐冻症治疗带来新希望 | 项目进展
中美瑞康近日宣布其自主研发的小核酸创新药物RAG-17被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）...
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中美瑞康小核酸创新药RAG-17纳入药审中心“关爱计划”试点项目，为渐冻症治疗带来新希望 | 项目进展
12-25
2024
中美瑞康渐冻症创新疗法 RAG-17 的Ⅰ期临床试验成功完成首例受试者给药 | 项目进展
近日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布，其针对超氧化物歧化酶1（SOD1）...
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中美瑞康渐冻症创新疗法 RAG-17 的Ⅰ期临床试验成功完成首例受试者给药 | 项目进展
12-18
2024
智康弘义宣布SC0062临床II期糖尿病肾病队列研究达到12周主要终点 | 项目进展
2024年12月18日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0...
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智康弘义宣布SC0062临床II期糖尿病肾病队列研究达到12周主要终点 | 项目进展
12-18
2024
信诺维新药福诺巴坦（XNW4107）提交Pre-NDA申请，为HABP/VABP患者带来新希望 | 项目进展
苏州信诺维医药科技股份有限公司（简称“信诺维”或“公司”）今日宣布，其在研1类新药——福诺巴坦/亚胺...
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信诺维新药福诺巴坦（XNW4107）提交Pre-NDA申请，为HABP/VABP患者带来新希望 | 项目进展
12-18
2024
宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定 | 项目进展
2024年12月18日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的...
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宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定 | 项目进展
12-17
2024
和誉医药FGFR4抑制剂获CDE批准开展注册性临床研究 | 项目进展
近日，和誉医药宣布FGFR4抑制剂依帕戈替尼（Irpagratinib，ABSK011）获中国国家药...
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和誉医药FGFR4抑制剂获CDE批准开展注册性临床研究 | 项目进展