创药新声

12-12
2024
英矽智能宣布提名口服NLRP3小分子抑制剂为临床前候选化合物 | 项目进展
作为人体内抵抗微生物感染或内源性细胞损伤的第一道防线，先天免疫系统利用NLRs（NOD样受体）探测引...
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英矽智能宣布提名口服NLRP3小分子抑制剂为临床前候选化合物 | 项目进展
12-11
2024
畅溪制药改良型新药CXG87吸入粉雾剂获CDE许可进入III期临床试验 | 项目进展
近日，杭州畅溪制药有限公司（以下简称“畅溪制药”）宣布，其自主研发的改良型新药CXG87吸入粉雾剂已...
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畅溪制药改良型新药CXG87吸入粉雾剂获CDE许可进入III期临床试验 | 项目进展
12-10
2024
易慕峰生物纳米抗体CLDN 18.2 CAR-T产品获美国FDA快速通道资格 | 项目进展
【中国上海、苏州、成都，近日】易慕峰生物，一家致力于突破实体瘤治疗的免疫细胞治疗产品开发企业，今日宣...
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易慕峰生物纳米抗体CLDN 18.2 CAR-T产品获美国FDA快速通道资格 | 项目进展
12-05
2024
全球首创！高田生物创新脂质体型TCE药物HF50获CDE临床试验默示许可 | 项目进展
近日，据CDE官网公示，高田生物研发的脂质体型T细胞衔接器（TRAFsome）药物HF50获临床试验...
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全球首创！高田生物创新脂质体型TCE药物HF50获CDE临床试验默示许可 | 项目进展
12-04
2024
益方生物D-2570治疗银屑病二期研究取得积极进展，疗效显著 | 项目进展
近日，益方生物宣布，其自主研发的选择性靶向酪氨酸激酶2（TYK2 JH2）的口服抑制剂D-2570已...
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益方生物D-2570治疗银屑病二期研究取得积极进展，疗效显著 | 项目进展
12-04
2024
和黄医药与信达生物宣布爱优特®(呋喹替尼)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
中国香港、上海和美国新泽西州：近日：和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCH...
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和黄医药与信达生物宣布爱优特®(呋喹替尼)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌