创药新声

07-23
2024
中国首个进入人体临床研究（IIT）的锐正基因体内基因编辑新药ART001 获CDE 1类新药临床许可 | 项目进展
锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）自主创新研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的A...
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中国首个进入人体临床研究（IIT）的锐正基因体内基因编辑新药ART001 获CDE 1类新药临床许可 | 项目进展
07-22
2024
糖化下降2.15%！信达生物宣布玛仕度肽糖尿病III期研究DREAMS-1成功，并将于近期递交上市申请 | 项目进展
2024年07月22日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），...
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糖化下降2.15%！信达生物宣布玛仕度肽糖尿病III期研究DREAMS-1成功，并将于近期递交上市申请 | 项目进展
07-22
2024
君实生物拓益®小细胞肺癌适应证上市会成功举行 | 产品上市
近日，“双管齐下，拓首可及”君实生物拓益®（特瑞普利单抗注射液）广泛期小细胞肺癌适应证上市会在吉林长...
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君实生物拓益®小细胞肺癌适应证上市会成功举行 | 产品上市
07-19
2024
纽欧申医药与丽珠医药就高选择性KCNQ2/3激活剂NS-041达成大中华区独占许可协议 | 项目合作
中国上海和美国波士顿  - 近日，纽欧申医药(以下简称“公司”)是一家临床阶段的国际化生物技术公司，...
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纽欧申医药与丽珠医药就高选择性KCNQ2/3激活剂NS-041达成大中华区独占许可协议 | 项目合作
07-19
2024
艾博生物新冠变异株mRNA疫苗三期临床研究结果发表 | 项目进展
近日，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院和中国食品药品检定研究院等国内外多家单位在Cell出版社医...
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艾博生物新冠变异株mRNA疫苗三期临床研究结果发表 | 项目进展
07-18
2024
君实生物宣布特瑞普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的新适应症上市申请获受理 | 项目进展
近日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于今日受理...
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君实生物宣布特瑞普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的新适应症上市申请获受理 | 项目进展