本次上市所募集资金将用于在研项目的的注册备案，临床试验提供资金以及JAB-3068和JAB-3312在相关地区的商业化活动，GMP设施建造等用途。

北京加科思新药研发有限公司创立于2015年，是一家临床阶段制药公司，专注于全球首创新型肿瘤疗法的自主发现和开发。在开发小分子药物，通过结合变构位点（即催化化学反应的结合位点以外的位点）来调节酶以应对先前的「无成药性」靶点（如蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）和Kirsten大鼠肉瘤2病毒癌基因同源物（KRAS））方面，我们是领先企业。我们拟积极寻求及建立与领先跨国公司（MNC）的战略和协作伙伴关系，例如我们与AbbVie有关新型变构含Src同源2结构域磷酸酶2（SHP2）抑制剂的合作。该等合作有助于化解我们候选药物的风险，确保在全球范围内最大程度实现其临床和商业价值。  

加科思研发管线(图片来源：招股书)

加科思凭借在药物发现及开发方面的专利技术及专业技术发现及开发创新在研候选药物。该等候选药物可能具备对多种肿瘤类型的广泛适用性，以及展现互相组合的潜力。

加科思的重大里程碑：

2015年

北京加科思于7月注册成立

2017年 

于12月向FDA提交核心产品JAB-3068的IND申请

2018年 

1月向国家药监局提交JAB-3068的IND申请。

1月获得FDA对JAB-3068的IND批准

4月在美国启动JAB-3068的I期临床试验

5月获得国家药监局对JAB-3068的IND批准

11月在中国启动JAB-3068的I期临床试验

Jacobio US于12月在美国注册成立

2019年 

1月在马萨诸塞州建立研发中心

2月自FDA获得JAB-3068治疗食道癌的孤儿药认定

6月向FDA及于7月向国家药监局提交JAB-3312的IND申请

7月获得FDA对JAB-3312的IND批准

9月在美国启动JAB-3312的I期临床试验

9月获得国家药监局对JAB-3312的IND批准

10月在中国启动JAB-3068的I/IIa期临床试验的IIa期阶段

2020年 

5月与AbbVie就（其中包括）若干SHP2抑制剂（包括JAB-3068和JAB-3312）的研发及商业化签订许可及合作协议

使用JAB-8263治疗实体瘤的IND申请于7月获得FDA批准，于8月向国家药监局提交用于治疗实体瘤、MF及AML的JAB-8263的IND申请

9月自FDA获得JAB-3312治疗食道癌的孤儿药认定。

公司股权架构图：

资讯来源：港交所