为了布局缓控释技术领域，补充改良型创新药产品管线，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）与越洋医药开发（广州）有限公司（以下简称“越洋医药”）达成深度战略合作关系。2021年12月，双方签订了1.5亿元人民币的C轮增资协议，共同参与本轮融资的尚有华美集团和乾道集团，募集资金将用于加速推进越洋医药多个重点缓控释新药在全球范围内的临床研究和注册申报。上海医药作为越洋医药C轮战略投资方，将嫁接全方位的产业化资源，为越洋医药的快速发展赋能，加快其管线产品的商业化落地。

同时，上海医药旗下全资子公司上海上药创新医药技术有限公司（以下简称“上药技创”）与越洋医药签订了产品合作开发协议，将携手全力推进精神神经领域的新型制剂开发，依托越洋医药丰富的产品技术、工艺开发经验和高效人才团队，在中国和欧美市场进行新产品的临床研究，最终凭借上海医药的产业端优势保障产品的商业化前景，此举也将进一步补充加强上海医药在精神神经领域的产品布局。

上海医药执行董事、总裁左敏表示：“上海医药作为一家全球五百强的医药企业，与越洋医药战略合作是目前国际国内新形势下创新转型布局的重要举措。上海医药对越洋医药拥有的缓控释专有技术平台、资深研发团队及丰富产品管线高度认可，公司团队所展现出的创新开拓和拼搏奋斗的工作热情也令人鼓舞，双方将合力推动合作项目完成临床试验、产品注册、上市申请、上市定价以及国家医保谈判等一系列工作。此次双方产品合作以失眠类药物为起点，未来将进一步在精神神经领域拓展，上海医药将凭借长期积累的医药工商业实力，助力公司的改良型新药跨海越洋，亦期待公司产品早日上市，造福广大患者。”

越洋医药创始人、董事长兼CEO闻晓光表示：“非常感谢上海医药对越洋医药的认可和大力支持。过去十年里越洋医药在固体口服缓控释新药这一细分领域深耕细作，积累了很多开发经验，拥有多个特色平台技术，并且已经应用于新药产品开发。与上海医药的战略合作将助力公司新药在不久的将来在中美落地，为患者带来新的选择和希望。在未来，越洋医药将持续巩固细分领域的领先地位，为合作伙伴创造更大价值，为人类健康提供解决方案。”

关于越洋医药

越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发新药（美国NDA 505(b)(2）/中国新药（化药2类）。核心团队由5名全职海归博士组成（包括两名国家级特聘专家）。

截止目前，13款新药已获批在中国进行临床试验，12款新药已获批在美国进行临床试验。越洋医药获批新药临床试验和申请数量占总数的50%以上，处于国内领先地位。疼痛药迭代新药OPL—015在16家美国和中国台湾进行500例患者的多中心临床试验。左乙拉西坦缓释片已在美国获批上市并且完成了商业化生产。越洋医药与三家药企形成产品开发战略合作。越洋医药在6家CMO进行申报批生产和商业化生产。越洋关爱人类健康，世界关注越洋技术。

关于上海医药

上海医药是一家覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链的沪港两地上市（601607.SH；2607.HK）的大型医药产业集团。2020年实现营业收入、归属于上市公司股东净利润分别为1919亿元、44.96亿元，位列2021年《财富》世界500强第437位（排名较2020年上升36位）、全球制药企业50强第42位（排名较2020年上升6位），在国家商务部公布的2020年药品流通行业运行统计分析报告中，上海医药位列第二。公司产品覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品，聚焦抗肿瘤、心脑血管、精神神经、抗感染、免疫调节、消化代谢和呼吸系统等多个治疗领域，常年生产约700个药品品种，20多种剂型，过亿产品42个，多个药品通过WHO、FDA、欧盟等的质量认证。

关于上药技创

上药技创成立于2020年12月，系上海医药技术创新中心实体平台，属于上药创新发展的重要板块之一。公司承接集团战略发展要求，聚焦改良型新药和难仿、首仿、复杂制剂等仿制药产品，致力于改良型新药和高端仿制药的技术开发，公司目前下设技术分中心、创新平台板块、职能管理几大板块及技术外延合作企业，团队规模近400人，拥有多位上海工匠和技术带头人。公司实行开放式运营管理模式，构建外延技术合作，自主研发并大力引进国内外创新项目，旨在通过合资合作、技术引进、总部实验室建设，形成品种梯队、技术壁垒、人才队伍的核心竞争力，助推成果落地。