近日，宁丹新药自主研发的，具有独立自主知识产权的，2.3类改良型创新药物Y-6舌下片中国Ⅰ期临床试验在广西医科大学第四附属医院完成首例受试者用药。

本次单中心、随机、双盲、空白对照的Ⅰ期临床研究，由广西医科大学第四附属医院王亚洲主任担任主要研究者，计划入组60例受试者，旨在评价Y-6舌下片在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究。项目自2022年7月11日在研究中心正式启动后，已于7月16日完成首个剂量组中12例受试者用药，计划2022年12月31日完成Ⅰ期临床研究。

Y-6舌下片通过对神经血管单元的综合干预，有望减少急性缺血性脑卒中经过血管内治疗后的无效再通（Futile Recanalization）。

关于宁丹新药

南京宁丹新药技术有限公司（简称宁丹）于2020年注册成立，专注于脑卒中等神经系统疾病领域的新药引进开发和产业化，已吸引了江宁高新区引导基金等投资方以及知名药企的投资。公司创始团队具有深厚的神经系统新药研发积淀，曾成功开发上市1个1类新药（先必新Ⓡ），并有新药国际开发经验。公司立足于整合国内外新药研发资源，孵育中国自主知识产权的神经系统创新药物。

宁丹项目管线中自主创新药项目均布局于神经系统疾病领域，包括卒中、认知障碍，情感障碍，神经病理性疼痛，脑小血管病等，分别处于临床阶段和临床前阶段，药物市场规模超过1000亿元。宁丹拥有这些创新药项目的国内外自主知识产权。