近日，人民日报健康客户端、人民日报社健康时报隆重发布第十四届健康中国论坛系列榜单，亚盛医药斩获双丰收，公司董事长、CEO杨大俊博士荣膺“十大医药产业人物”奖，公司原创1类新药耐立克®荣获“十大新药（国内）”奖，并双双荣登该领域榜单首位。
健康中国论坛是我国医药卫生健康界以“健康中国”为主题的论坛中举办最早、影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一，至今已举办十四届，已成为各级党和政府、医药卫生健康管理机构，医疗界、医药界、健康界、媒体界共同参与的一个全国性高端论坛。其中，每年系列榜单的评选与发布也成为该论坛的重头戏之一，备受关注与期待。
基于健康促进、社会责任、媒体立场的宗旨，第十四届健康中国论坛榜单工作自2021年10月7日启动，历时7个多月工作，分别成立了榜单顾问委员会、学术委员会、榜单工作小组等相关工作机构，制定了各榜单入选标准。榜单工作小组通过业界专家推荐、行业访谈、资料查证等方式，广泛征求意见，遵照参评标准，形成候选榜单。后继经过学术委员会评议、网络公示投票等环节，最终确定年度十大医药产业人物、十大新药（国内、国际）、十大医疗器械、十大互联网+医疗服务等系列榜单结果。该评选致力于表彰和致敬2021年为推动中国医药产业高质量发展、药物研发创新突出贡献的行业领袖，展现近年来国内创新药加速发展的成果，具有极高的权威性与公正性，也赋予相当的指向标意义。
杨大俊博士及耐立克®的双双获选，是业界专家学者和媒体对亚盛医药创新研发与临床开发能力的高度认可。
主办方表示，杨大俊博士带领公司团队始终坚持原始创新与全球化战略，开发多个具有“First-in-class”或“Best-in-class”潜力的国际新型原创新药，不断引领中国医药企业走向世界，是当今中国创新药产业的领军人物之一。
而作为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，耐立克®打破了中国携T315I突变耐药CML患者长期无药可医的困境，填补了临床空白，展现了中国创新药“从无到有，从有到优”的缩影，标志着中国在血液肿瘤领域的临床实力正逐渐走向世界前沿。作为全球第二个和中国首个获批上市的第三代BCR-ABL 抑制剂，耐立克®已在美国进入治疗耐药CML的Ib期临床试验，并已获得1项美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格、3项FDA孤儿药资格认定和1项欧洲药品管理局的欧盟孤儿药资格认定。耐立克®呈现全球'best-in-class'的潜力，其临床进展自2018年开始，连续四年入选美国血液学会（ASH）年会口头报告，并荣获2019 ASH年会'最佳研究'的提名。
领衔耐立克全程临床开发的亚盛医药首席医学官
翟一帆博士代表公司领取第十四届健康中国论坛
“十大新药（国内）”奖
自去年11月在中国获批上市以来，耐立克®已被迅速纳入5个省级和25个城市的重特大疾病补充保险或惠民保，并进入13地惠民保特殊药品目录。同时，该产品已获中国临床肿瘤学会（CSCO）指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）》明确推荐。耐立克这一中国原创、全球领先的创新药正惠及越来越多患者。目前，亚盛医药正积极进行耐立克在全球的临床试验，并通过指定患者药物使用计划（NPP）等方式加速满足全球临床急需患者的需求。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士
在第十四届健康中国论坛上作为企业代表发言
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士深耕肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发领域已近30年时间。杨大俊博士带领亚盛医药始终秉持“全球创新”理念，高效推进产品管线的研发进展和全球布局，公司拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项 I/II 期临床试验。截至目前，亚盛医药获得美国FDA授予的2项快速通道以及2项儿童罕见病资格认定，并共获16项美国FDA及欧盟孤儿药资格认定，持续刷新中国药企创新纪录，彰显了公司卓越的全球化创新能力与管理水平。
再次祝贺杨大俊博士携耐立克®荣膺两项重磅奖项！
期待在杨大俊博士的带领下，亚盛医药这家以 “解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”为使命的原创新药企业，能推进更多的临床急需的原创新药上市，造福更多患者！
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制 Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项 I/II 期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得15项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和 Dana-Farber 癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。