映恩生物，一家专注于下一代ADC药物研发的创新型生物制药公司，近日宣布，任命顾薇女士为公司首席医学官，并向创始人及首席执行官朱忠远博士直接汇报。顾薇女士将领导临床医学、临床运营及注册团队，推进公司的多条管线进行注册性试验以获得中美监管机构的批准，促进基于公司多个自主研发的ADC平台衍生的产品管线的开发进度，进一步助力公司全球开发战略。

顾薇女士毕业于上海医科大学临床医学专业，拥有8年临床医生经验，包括中国三甲医院和新加坡医院执业经验。她有超过20年制药行业工作经验，包含14年肿瘤药物研发和临床团队管理经验。顾薇女士曾在多家跨国药企（勃林格殷格翰，阿斯利康，百时美施贵宝）和本土制药公司担任临床研究及临床开发负责人，管理经验全方位涵盖临床开发各个领域，包括注册，医学，临床运营，数据统计及药物警戒等。她在药物临床开发领域具有深厚经验，曾领导过近200项早期/后期临床研究项目，成功推动了多项新药临床试验申请（IND）、新药上市申请（NDA）以及生物制剂许可申请（BLA）的申报工作，其中包括ARB，DDP4/SGLT2，EGFR TKI，PD-1和细胞治疗等众多重磅产品。

John ZHU映恩生物创始人&首席执行官朱忠远博士表示：非常高兴顾薇女士加入映恩生物！顾薇女士在肿瘤、免疫、代谢等疾病领域拥有丰富的临床开发，体系搭建和管理经验，在映恩生物进入关键临床阶段的重要时期，有望为公司的全球临床开发和运营带来巨大助益。我们相信在顾薇女士将带领团队快速推进公司管线的临床进度，助力映恩生物成为全球领先的下一代ADC生物制药公司。

Vivian GU顾薇女士表示：映恩生物具有一流的创新ADC平台，公司创始人朱博士对药物研发充满激情，高瞻远瞩，公司拥有一流的药物研发团队，这令我印象深刻。我很荣幸能在映恩生物发展的重要阶段加入公司，也十分期待在我们共同努力下，让现有的研发成果快速推进到临床阶段，以患者为中心，解决未满足的临床需求。

关于映恩生物

“交映生辉，恩泽生命”。映恩生物聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域，打造了近10款Best-in-class及First-in-class的抗体偶联药物（ADC)，多款药物通过中美IND申报、进入临床阶段。公司深耕ADC药物的创新研发，开发了多个具有全球独立知识产权的Next Generation ADC技术平台，其中DITAC（Duality Immune Toxin Antibody Conjugate）技术平台，相比于目前国际领先的ADC技术平台，具有肿瘤靶向性药物释放更精准、疗效更好、安全性更高以及治疗窗口更宽等显著优势。映恩生物将持续通过自主研发及战略合作的双轮驱动模式，建立丰富产品管线，造福患者。