该研究是由国际液态联盟主席、美国西北大学Massimo Cristofanili教授，北京大学肿瘤医院乳腺肿瘤专家李惠平教授主导，采用了慧渡医疗CLIA认证的152基因PredicineCARE液态活检技术平台，对来自美国和中国的激素受体阳性MBC患者进行系统全面的分子生物标志物研究。
通过对所有激素受体阳性MBC患者的基因组图谱的比较和分析，研究者发现在不同种族的两个队列中体细胞基因突变有显著差异：AKT1和CDH1突变的频率在美国人群中较高 (P<0.05)，而PIK3CA突变在中国人群中较高 (P<0.05)；美国人群中CCND3和CDK4的扩增基因扩增较高，而在中国人群FGFR1较高 (P<0.05)。这项研究对于中美乳腺癌临床诊疗和新药临床试验都有重要的指导意义。
国际医学媒体关注
该研究是业界首次利用同一个液态活检二代测序技术平台在中美两地分别进行的乳腺癌分子生物标记物的对比研究，首次报道了中美激素受体阳性转移性乳腺癌患者间的分子机制区别。
鉴于该项研究对临床用药指导和新药临床试验的影响，该报告被日本医学媒体EMC K.K选为ASCO特色报道，将在2020年7月份的ASCO报道特刊向日本的医学界专题介绍该研究。
鉴于该项研究的新颖性和临床指导意义，该报告被中国医学媒体CCMTV临床频道选为特色临床研究，与2020ASCO同步面向中国医学界发布演讲视频。Massimo Cristofanili、李惠平教授、和慧渡医疗创始人兼董事长贾士东博士出席并做特邀线上演讲。
目前，慧渡医疗的152基因PredicineCARE液态活检检测，是CLIA认证的血液泛癌种ctDNA基因检测，被应用于多项临床二期和三期全球临床试验和患者的临床用药指导。
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2020ASCO乳腺癌研究报告壁报
Abstract # 1059 | Track:Breast Cancer – Metastatic
Cell-free DNA comparativeanalysis of hormone receptor-positive, first-line metastatic breast cancergenomic landscape in the United States and China
关于慧渡医疗
慧渡医疗是一家专注于精准医疗的高科技集团公司。我们致力于研究肿瘤分子机制，开发用于癌症诊断和用药监测的基因检测方法及生物信息学算法，通过我们的技术来推动肿瘤诊断和治疗的发展。
精英团队：慧渡医疗核心团队成员来自于全球顶尖的工业界和学术界，开发出第二代基于RNA和DNA联合检测的液态活检技术，应用于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。
业界国际背书：目前，慧渡医疗已经与30多家国际知名药企（包括8家世界500强企业）、世界各地的顶尖医疗机构、大学、政府和全球健康产业的相关机构开展了全方位的战略和业务合作。慧渡医疗的液态活检技术被应用于多项基于生物标记物的临床二期和三期全球精准新药临床试验，得到欧美国际药企和国内外医学专家的高度认可和临床采用，为建立全球智慧医学数据库积累了宝贵的数据。
独创技术和核心实力：慧渡医疗业界独创ctRNA+ctDNA联合液态活检解决方案，在基因组学和转录组学层面上发现肿瘤相关的基因突变，具备无创伤、高敏感、克服异质性的特性，成功实现对癌症患者的精准诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。为加速新药临床试验，慧渡医疗推出了“精准临床试验的全球解决方案”，通过与Predicine合作建设的在美国硅谷、中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室，提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。
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