继阿斯利康 (AstraZeneca)在刚刚落下帷幕的ASCO20国际临床肿瘤学研究盛会上，正式发布与慧渡医疗合作的临床数据之后，梅博士首次面向国内专家和学者公开了这一数据，这是世界上首例 D+T (杜鲁伐单抗Durvalumab + 曲美单抗Tremelimumab) 联合免疫治疗的国际二期临床试验。液态活检结果显示，患者血液中的ctDNA基因变异 (VAF) 程度与对药物治疗的总体应答率 (ORR) 具有显著的统计学相关性 (p<0.014)。该报告再次成为现场专家们关注讨论的焦点话题。

刚刚上市的中国抗肿瘤研发药物先锋开拓药业是慧渡医疗长期稳定的商业合作伙伴，开拓药业副总裁兼新药研发院院长马连东博士，在题为 “Androgen Receptor Ligand Binding Domain Mutations and Clinical Development of Proxalutamide (GT0918), 2nd generation of AR Antagonist, for Prostate Cancer” 的报告中展示了在GT0918 mCRPC临床研究中，使用慧渡医疗液态活检技术检测到的ctDNA基因突变图谱，PTEN-PI3K-AKT和DNA损伤修复途径（AR-LBD突变。报告同样受到全场专家学者们的高度关注。

慧渡医疗总经理梅红康博士还作为大会主席主持“基于基因测序技术的肿瘤分子诊断方法”主会场专题报告，主持题为“肿瘤检测与精准用药的现状、痛点及展望”和“如何推动基因产业集群化发展”两场圆桌讨论。特邀嘉宾们展开热烈讨论，一致认为精准医学是一个朝阳产业，生物标志物在新药研发和临床应用上都具有举足轻重的地位，可以说“如果没有生物标志物，新药很难成功”，“检测公司与制药公司强强联手，服务临床实现早诊、早筛，守护生命，守护科学”。液态活检技术是精准医学的未来，新一代液态活检技术引领精准医学。

关于慧渡医疗

慧渡医疗是一家专注于精准医疗的高科技集团公司。我们致力于研究肿瘤分子机制，开发用于癌症诊断和用药监测的基因检测方法及生物信息学算法，通过我们的技术来推动肿瘤诊断和治疗的发展。

精英团队：慧渡医疗核心团队成员来自于全球顶尖的工业界和学术界，开发出第二代基于RNA和DNA联合检测的液态活检技术，应用于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。

业界国际背书：目前，慧渡医疗已经与30多家国际知名药企（包括8家世界500强企业）、世界各地的顶尖医疗机构、大学、政府和全球健康产业的相关机构开展了全方位的战略和业务合作。慧渡医疗的液态活检技术被应用于多项基于生物标记物的临床二期和三期全球精准新药临床试验，得到欧美国际药企和国内外医学专家的高度认可和临床采用，为建立全球智慧医学数据库积累了宝贵的数据。

独创技术和核心实力：慧渡医疗业界独创ctRNA+ctDNA联合液态活检解决方案，在基因组学和转录组学层面上发现肿瘤相关的基因突变，具备无创伤、高敏感、克服异质性的特性，成功实现对癌症患者的精准诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。为加速新药临床试验，慧渡医疗推出了“精准临床试验的全球解决方案”，通过与Predicine合作建设的在美国硅谷、中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室，提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。

科研和业务合作，请联系: info@huidumed.com