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融资 | 岸迈生物完成1.2亿美元的C轮融资以推进双抗项目和临床管线

融资资金将用于加快临床阶段的三个双抗产品并推动更多候选药物进入人体临床


中国上海,2021年3月23日,岸迈生物,一家专注于开发创新双抗药物的临床阶段生物制药公司,今天宣布完成了1.2亿美元的C轮融资。此轮融资由招银国际CMBI和韩国未来资产基金Mirae Asset Financial Group共同领投,由弘毅投资,鱼鹰资管,燕创资本,Octagon Capital,文化企业家及投资人郑志刚和ShangBay Capital II, LLC等知名投资人共同参与,现有投资机构如德诚资本,国投创新,夏尔巴投资和潜龙投资积极跟投。此次筹集的资金将用于推进岸迈生物的EMB-01,EMB-02和EMB-06正在进行的人体临床研究,并拓展公司新型双特异性抗体等生物药的产品管线。由招银国际CMBI提名的戎璟先生和由韩国未来Mirae提名的Sungwon Song先生将加入到岸迈生物董事会。


“C轮融资的资金用于加速我们的三个临床项目EMB-01,EMB-02和EMB-06,并推动公司研发管线中的其他候选药物进入临床,同时继续开发基于岸迈专有的FIT-Ig技术平台产生的原创双抗分子,”岸迈生物首席执行官兼创始人吴辰冰博士表示:“目前岸迈已经有三个产品正在进行人体临床试验中,管线中还有数个高价值的候选项目正迈向临床,我们对岸迈的发展战略和创造长期价值的能力充满信心。在岸迈生物迈步踏入下一个重要发展阶段之际,我们非常感谢此轮新加盟的以及原有投资者的支持,岸迈生物将继续致力于为全球患者提供创新的双特异性抗体治疗方案。”


岸迈生物正在针对肿瘤和其他临床需求高的领域进行管线上双抗系列原创产品的开发。EMB-01同时靶向肿瘤细胞的EGFR和cMET,目前正在中国和美国同时进行I/II期临床研究。EMB-02作为岸迈开发的第二个治疗性临床阶段的双抗药物,同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3,该药物在对PD-1抗体单药治疗耐药的临床前模型中显示出了显著的抗肿瘤活性,并于去年获得美国FDA批准进入临床。岸迈管线的第三个候选药物EMB-06是具有差异化的靶向CD3和BCMA 的T细胞接合器双抗,已在澳大利亚获准启动临床试验。


“岸迈生物已经成为中国最具创新性的生物技术公司之一,利用其具备全球竞争力和自主开发的专有技术对双特异性抗体领域进行革新,” 戎璟先生说:“招银国际在全球范围内持续扩展生命科学的产品组合,我们将全力支持岸迈生物之为患者提供新型双特异性抗体疗法的使命。”


“岸迈生物的每一个产品和它的巨大潜力,以及用其独特的方案去解决未满足的临床需求,都给我们留下了极为深刻的印象。岸迈投入的各项best in Class机制的双特异性抗体管线,正使其成为整个中国生物制药创新的推动力之一,” Sungwon Song先生说:未来资产非常高兴可以参与到岸迈生物正迅速迈向领域内全球领导者的发展进程之中。


关于岸迈生物科技有限公司

岸迈生物是一家创新型国际化生物技术企业,在上海和苏州分别设有研发中心和中试基地,专注于利用自主知识产权的双特异性抗体技术平台FIT-Ig®进行创新生物药的研究和开发。基于FIT-Ig®平台技术,岸迈生物正在针对免疫肿瘤和其他临床需求高的领域进行双特异性抗体系列原创产品的开发。岸迈生物同时也在通过全球范围内的技术授权、合作开发等多种形式实现平台的战略发展和产品多元化布局。


若需获取更多信息,请访问:www.epimab.com