中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市，2021年3月26日—致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业——亚盛医药（6855.HK）宣布，公司在研新药MDM2-p53抑制剂APG-115的临床前研究成果今日在国际著名期刊《自然免疫学》（Nature Immunology）发表，揭示了鼠双微体同源基因2（MDM2）在CD8+ T细胞介导免疫中的作用。

该文章题为“泛素连接酶MDM2维持STAT5稳定性以调控T细胞介导的抗肿瘤免疫”。亚盛医药联合创始人、首席科学顾问、密歇根大学医学院Warner Lambert/Parke-Davis内科学、药理学与药物化学教授王少萌博士是这项研究的合作者。密歇根大学医学院Charles B. de Nancrede病理学、外科学、免疫学与生物学教授,密歇根大学肿瘤免疫和免疫治疗卓越中心主任邹伟平博士是该研究的资深和通讯作者。

既往研究已证实MDM2-p53 复合物在肿瘤发生发展中的重要作用，其为寻求阻断二者相互作用并促进p53介导的肿瘤细胞死亡（凋亡）的治疗方法开辟了一条充满希望的新途径。然而，目前尚无靶向MDM2-p53 的公认治疗策略，其仍是一项重大挑战。

王少萌博士表示：“在本研究未开展前，MDM2-p53轴是否影响CD8+（细胞毒性或癌细胞杀灭）T细胞介导的抗肿瘤免疫尚不得而知。通过系列生化、遗传和功能研究，我们已证实MDM2在维持T细胞稳定性、存活和抗肿瘤免疫中发挥着关键生物学作用。这一发现可为靶向MDM2的药物如APG-115和肿瘤免疫治疗间的协同作用奠定一定的生物学基础。”

基于体内和其它实验模型，该研究证实T细胞MDM2缺陷小鼠生长速度更快，其肿瘤浸润CD8+T细胞数量呈减少趋势。同时，该研究还发现MDM2可维持信号转导子和转录激活因子5（STAT5）稳定性，后者蛋白对调节T细胞功能和存活至关重要。这是一个值得深究的重要发现，部分原因在于亚盛医药候选药物APG-115可阻断MDM2-p53 相互作用，前者可作为“MDM2增强子”稳定STAT5，从而增强T细胞免疫。

APG-115作为新一代口服活性小分子抑制剂，可通过调节野生型p53和/或MDM2扩增，进而激活p53介导的肿瘤细胞凋亡进程。APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂，已在中国和美国展开多项治疗实体瘤及血液肿瘤的Ib/II期临床研究。

亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊博士说：“这是一个真正未知的领域。目前临床上对于可阻断MDM2-p53相互作用，并能在消除肿瘤细胞的同时增强T细胞介导免疫的靶向药物存在亟待满足的需求。该研究的发表有助于激励并助力我们进一步加快全球发展和候选药物的商业化。鉴于截至目前所获得的一系列令人鼓舞的安全性和有效性数据，亚盛医药将加快临床开发进程，期待APG-115早日惠及全球患者。”

目前亚盛医药正在开展APG-115联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）的II期临床试验，治疗经PD-1抑制剂治疗产生耐药或复发的肿瘤患者，相关适应症包括针对脂肪肉瘤、尿路上皮癌和影响周围神经结缔组织的恶性周边神经腱鞘瘤等。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请，并获得CDE优先审评资格；该品种还获得美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得10项FDA孤儿药资格认证。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。