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融资 | 英派药业顺利完成D1轮融资,深度布局“合成致死”价值链

英派药业宣布完成D1轮融资,本轮投资机构包括新加入的鼎心资本、建信信托、建发新兴投资、Bestride、Exome Asset Management,以及现有股东礼来亚洲基金、华岭资本和越秀产业基金。本轮资金将用于加速全球临床项目,深度布局“合成致死”价值链。 


英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药,专注于合成致死作用机制。2021年,英派药业在PARP、Wee1、ATR等多个重要研发管线取得了突破进展,目前已有三个进入临床阶段的合成致死化合物,成为全球覆盖DDR产品组合最广的生物医药公司之一,并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶点。  


英派药业总裁兼首席执行官包骏博士表示:“感谢诸多优秀的投资机构对英派的支持和信任,让我们更加有信心贯彻全球开发战略,全速推进在海内外开展的各项临床试验,加速新药研发进程,早日使全球患者受益。”  


关于英派药业

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药,专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础,构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一,并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂(Senaparib/ IMP4297)、Wee1抑制剂(IMP7068)、ATR抑制剂(IMP9064)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂(Senaparib/ IMP4297)在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究,早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂(IMP7068)已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外,ATR抑制剂(IMP9064)临床试验在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展。Hedgehog通路抑制剂(IMP5471)已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,获准在中国进行临床研究。