重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由自身抗体介导的神经肌肉接头传递障碍疾病，MG的主要临床表现为局部或全身肌肉的肌力下降，可累及眼肌、呼吸肌、四肢肌等重要肌群，对患者的生活质量产生巨大的负面影响，而且肌无力危象导致的吞咽或呼吸困难会危及生命。MG的主要致病抗体包括 AChR、MuSK 及 LRP4抗体， 极少部分患者血清无上述可检测到的抗体，称为抗体阴性 ＭＧ1。MG可发生于任何年龄段，女性略多于男性2。根据相关研究，2022年中国MG的发病人数约为9600人，患病人数约为28.2万人2,3。目前国内治疗MG的药物多为激素或非激素免疫抑制剂，但是现有疗法只能起到缓解效果，在疾病控制、长期安全性等方面均存在不足4。
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参考文献
1. 中国重症肌无力诊断和治疗指南（２０２０）版
2. Incidence, mortality, and economic burden of myasthenia gravis in China: A nationwide population-based study - The Lancet Regional Health – Western Pacific.
3. Hospital and healthcare insurance system record–based epidemiological study of myasthenia gravis in southern and northern China | Neurological Sciences.
4. 《2023 NCN 大咖访谈｜难治性重症肌无力的突破疗法及临床应用探讨》，医学界神经病学频道，2023年9月11日