创药新声

02-24
2025
美国FDA授予同宜医药CBP-1019快速通道资格 | 项目进展
近日，同宜医药宣布，其自主研发的注射用CBP-1019获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道...
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美国FDA授予同宜医药CBP-1019快速通道资格 | 项目进展
02-18
2025
诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验获CDE批准 | 项目进展
诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）近日宣布，公司自主研发的BCL2抑制...
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诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验获CDE批准 | 项目进展
02-18
2025
多域生物授予Photys公司IRAK4降解剂HPB-143海外权益的独家开发许可
2025年2月18日，杭州多域生物技术有限公司（简称“多域生物”或 “Polymed”）宣布授予Ph...
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多域生物授予Photys公司IRAK4降解剂HPB-143海外权益的独家开发许可
02-11
2025
晶云药物与普瑞盛携手，加速创新药出海临床进程 | 战略合作
近日，晶云药物与普瑞盛正式宣布达成战略合作，携手为中国创新药出海提供临床样品生物分析、临床数据统计分...
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晶云药物与普瑞盛携手，加速创新药出海临床进程 | 战略合作
02-11
2025
“核酸适配体”+“分子动力学模拟”：双剑合璧，开启蛋白降解新时代；予路乾行助力国内顶尖团队，核酸适配体降解剂研究登上《Chem》
予路乾行联合北京大学药学院、武汉理工大学等顶尖研究团队的研究成果《Systematic evolut...
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“核酸适配体”+“分子动力学模拟”：双剑合璧，开启蛋白降解新时代；予路乾行助力国内顶尖团队，核酸适配体降解剂研究登上《Chem》
02-01
2025
我国帕金森病新药突破！士泽生物细胞新药获美国FDA批准开展注册临床试验！ | 项目进展
近日美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了士泽生物医药（苏州）有限公司的通用型iPS衍生多巴胺能...
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我国帕金森病新药突破！士泽生物细胞新药获美国FDA批准开展注册临床试验！ | 项目进展