创药新声

12-26
2024
英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片用于一线治疗失败的进展期软组织肉瘤的IND申请受理 | 项目进展
近日，英百瑞递交的IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片用于一线治疗失败的进展期软组织肉瘤的临床试验申...
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英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片用于一线治疗失败的进展期软组织肉瘤的IND申请受理 | 项目进展
12-26
2024
中美瑞康小核酸创新药RAG-17纳入药审中心“关爱计划”试点项目，为渐冻症治疗带来新希望 | 项目进展
中美瑞康近日宣布其自主研发的小核酸创新药物RAG-17被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）...
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中美瑞康小核酸创新药RAG-17纳入药审中心“关爱计划”试点项目，为渐冻症治疗带来新希望 | 项目进展
12-25
2024
中美瑞康渐冻症创新疗法 RAG-17 的Ⅰ期临床试验成功完成首例受试者给药 | 项目进展
近日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布，其针对超氧化物歧化酶1（SOD1）...
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中美瑞康渐冻症创新疗法 RAG-17 的Ⅰ期临床试验成功完成首例受试者给药 | 项目进展
12-18
2024
智康弘义宣布SC0062临床II期糖尿病肾病队列研究达到12周主要终点 | 项目进展
2024年12月18日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0...
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智康弘义宣布SC0062临床II期糖尿病肾病队列研究达到12周主要终点 | 项目进展
12-18
2024
信诺维新药福诺巴坦（XNW4107）提交Pre-NDA申请，为HABP/VABP患者带来新希望 | 项目进展
苏州信诺维医药科技股份有限公司（简称“信诺维”或“公司”）今日宣布，其在研1类新药——福诺巴坦/亚胺...
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信诺维新药福诺巴坦（XNW4107）提交Pre-NDA申请，为HABP/VABP患者带来新希望 | 项目进展
12-18
2024
宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定 | 项目进展
2024年12月18日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的...
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宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定 | 项目进展