创药新声

07-11
2024
普米斯宣布PM8002（抗PD-L1/VEGF双抗） 又一适应症获批注册性III期临床 | 项目进展
普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”）宣布其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8...
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普米斯宣布PM8002（抗PD-L1/VEGF双抗） 又一适应症获批注册性III期临床 | 项目进展
07-10
2024
一品红拿下重磅首仿降压药，奥美沙坦酯口崩片国内首家上市 | 产品上市
2024年6月，207个品种按新分类仿制申请获批，47个品种按存量品种一致性评价补充申请过评。其中，...
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一品红拿下重磅首仿降压药，奥美沙坦酯口崩片国内首家上市 | 产品上市
07-09
2024
信达生物与圣因生物联合开发，高血压siRNA疗法获批临床！ | 项目进展
近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，圣因生物申报的1类新药SGB-3908注射液...
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信达生物与圣因生物联合开发，高血压siRNA疗法获批临床！ | 项目进展
07-09
2024
1.85亿美元+30.01%股权：康诺亚2款双抗授权给Belenos | 项目合作
2024年7月9日，康诺亚发布公告，将2款双抗新药CM512、CM536的大中华区外全球权益授权给B...
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1.85亿美元+30.01%股权：康诺亚2款双抗授权给Belenos | 项目合作
07-08
2024
智康弘义宣布高选择性ETA拮抗剂SC0062临床II期2-SUCCEED研究IgA肾病试验达到主要终点 | 项目进展
2024年7月8日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC006...
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智康弘义宣布高选择性ETA拮抗剂SC0062临床II期2-SUCCEED研究IgA肾病试验达到主要终点 | 项目进展
07-08
2024
德琪医药希维奥®新适应症在华获批上市，为中国DLBCL患者带来新选择 | 产品上市
▶ 这是继复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）之后，希维奥®在中国获批的第二项适应症，用于单药治...
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德琪医药希维奥®新适应症在华获批上市，为中国DLBCL患者带来新选择 | 产品上市