根据港交所最新披露，创胜集团 (Transcenta Holding) 已递交IPO申请，联席保荐人为高盛和中金公司。创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段全球生物医药公司，其开发管线已有9个新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。根据招股书，本次IPO所募集资金将主要用于创胜集团管线候选产品的开发和商业化，并为扩充管线及开发技术提供资金支持等。

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创胜集团由迈博斯生物与奕安济世生物于2019年1月合并而来，钱雪明博士为创胜集团共同创始人和首席执行官。2020年12月，该公司顺利完成由中国国有企业结构调整基金（国调基金）领投的1.05亿美元交叉轮融资。至此，创胜集团融资总额已超过3.4亿美元，投资人包括礼来亚洲基金、淡马锡、高瓴资本、红杉资本中国基金、碧桂园创投、中信建投资本等。

招股书显示，创胜集团已开发功能独有的抗体发现平台，即免疫耐受突破（IMTB）技术平台，并利用该平台生成TST001（靶向Claudin18.2保守表位）及MSB2311（一种与表位结合而令MSB2311具有pH依赖性抗原结合特性的PD-L1靶向抗体）。目前，该公司在研管线已有9种候选药物，包括1种核心产品MSB2311和4种关键候选药物。

▲创胜集团产品管线（图片来源：参考资料[1]）

1、MSB2311：根据招股书，这是一款第二代PD-L1抑制剂，较其他PD（L）-1抗体具有独特性。MSB2311是借助IMTB平台及内部抗体库发现及开发的一款「再循环」PD-L1抗体，具有pH依赖性PD-L1结合特性，可极大延长药物靶标在肿瘤的停留时间及提高体内肿瘤的杀伤活性。此前，该产品已在中国开展1期研究。据介绍，MSB2311将作为高肿瘤突变负荷（TMB-H）泛型实体瘤的单药疗法在2期研究中进一步评估。此外，MSB2311还可能联合抗血管生成抑制剂针对部分实体瘤（包括宫颈癌、食管癌、结直肠癌及肺癌）患者开展研究。

2、TST001：一种针对实体瘤的人源化Claudin18.2单抗候选药物。Claudin18.2在正常情况下仅在胃粘膜已分化的上皮细胞中表达，但在胃食管癌、胰腺癌和其他实体瘤中通常存在过度表达的情况。TST001的作用机理在于，通过ADCC的机制来杀死肿瘤细胞。据悉，该在研项目具有更高亲和力，更低的唾液酸糖蛋白和与之不同的结合表位，对于有Claudin18.2表达的肿瘤细胞，尤其是Claudin18.2低表达的肿瘤细胞，其ADCC活性可增强100倍以上。目前，TST001正在美国及中国进行1期试验，以评估其安全性及耐受性，以及于晚期实体瘤（包括但不限于胃癌及胰腺癌）患者的抗肿瘤活性。

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3、TST005：一种针对实体瘤的PD-L1/TGF-β双重特定抗体候选药物，由高亲和力PD-L1抗体组成，在其c端与TGF-β受体II型融合。作为一种双功能抗体，TST005的PD-L1结合活性及增强的TGF-β陷阱稳定性可将TGF-β陷阱有针对性地递送至表达PD-L1的肿瘤，从而将全身性抑制TGF-β的脱靶毒性降至最低。研究表明，TST005在逆转TGF-β诱导的T细胞抑制中显示出强大的体外活性，且具有良好的耐受性，并显示出线性PK特征。创胜集团已于2021年3月向美国FDA提交TST005的IND申请。

4、TST002（blosozumab），一种针对骨质疏松的人源化硬骨素单抗候选药物。研究表明，在接受抗硬骨素抗体治疗或自然发生的基因缺失的人群中，阻断硬骨素活性是提高骨密度（BMD）及减少骨折的有效方法。Blosozumab具有合成代谢和抗吸收的双重作用，可刺激骨骼形成并抑制骨骼吸收，从而在提升骨骼密度和骨骼强度方面产生快速作用。礼来公司（Eli Lilly and Company）在美国和日本完成对blosozumab的2期研究后，创胜集团于2019年获礼来授权引进blosozumab以在大中华区进行开发及商业化。目前，该公司已完成技术转让及开发了制造工艺，预计将于2021年7月在中国提交IND申请。

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5、TST004：一种靶向甘露聚糖结合凝集素丝氨酸蛋白酶2（MASP2）的人源化单克隆抗体，被设计为可防止凝集素途径补体介导的炎症，创胜集团计划开发TST004用于IgA肾病（IgAN）。此外，TST004还在多个其他适应症如血栓性微血管病（TMA）中具有治疗潜力，且给药频率可能会更低，靶标覆盖范围更完整。目前，创胜集团正与礼邦医药合作在大中华区开发及商业化TST004用于治疗与TMA、肾脏疾病及血液疾病有关的若干适应症（不包括眼科及传染病适应症），并保留世界其他地区的权利。