近日《Nature》子刊《Nature Communications》在线发表了君圣泰HTD1801针对非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病（NASH + T2DM）的临床二期试验数据。报告对该项临床试验做出了详尽的报道，突显HTD1801在降低肝脏脂肪、改善血糖控制及心血管代谢等方面的综合调节疗效。
该项为期18周的临床试验达到预先设定的主要临床终点（肝脏脂肪降低）及多个关键的次要终点（包括改善肝损伤、血糖控制、心血管代谢等相关生物标志物）。同时，HTD1801表现出良好的安全性和耐受性，可支持后续更长期的临床研究。（公司中国临床进展请查阅此处）
刘利平博士
君圣泰创始人、首席执行官刘利平博士表示：很高兴我们的临床试验能够得到权威学术期刊的认可。试验结果显示了 HTD1801 对代谢功能紊乱人群的综合调节疗效。我们也由衷地感谢患者的支持及一线临床研究者的努力。
Stephen Harrison医学博士
国际知名肝病专家 & 临床的主要研究者Stephen Harrison医学博士表示：NASH 通常是代谢紊乱在肝脏中表现。此次临床试验数据显示了HTD1801在治疗代谢异常相关适应症的潜在效力。其有效性及安全性将支持HTD1801针对相关适应症的临床开发。
关于君圣泰
君圣泰是一家立足源头创新的临床阶段生物技术公司。针对复杂的代谢及消化系统疾病的重大未满足临床需求，以患者为中心，在全球同步开发“First-in-Class”创新药；以“多通路协同疗法”为理念，实现患者综合获益。
报告全文可于官网查询：
https://www.nature.com/articles/s41467-021-25701-5