近日，安渡生物医药（杭州）有限公司（以下简称“安渡生物”）完成数千万美元的B轮融资，本轮融资是由高瓴创投和红杉中国共同领投，和玉资本及老股东凯风创投跟投。

王冰博士

安渡生物联合创始人、董事长、首席执行官

王冰博士表示：“感谢新老投资人对安渡生物的认可和支持，公司将继续拓展市场，并打造专业、高质量的以临床药理为特色的服务体系，扩建服务版块的团队规模，加强建设人才队伍。”

安渡生物于2018年成立，由王冰、曾荣、陈小敏为代表的一批临床药理科学家共同创办，提供全球转化科学与临床药理服务。随着国内创新药研发的日益增多，临床药理学研究作为支持探索性和确证性临床研究设计和上市申请的重要理论依据，成为创新药上市申请中的重要内容之一。为引导行业和研究者充分理解创新药临床药理学研究内容，进一步指导创新药临床药理学研究的总体设计和评价，今年8月30日，CDE发布了《创新药临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》，更为安渡生物的发展提供了良好的时机。

安渡团队致力于支持从临床前到临床各个阶段及上市后的创新药物开发项目。目前已为数十家中美创新药企研发公司提供了从早期研发、临床开发到监管申报等方面多个项目的专业服务，并成功地支持了多家新药研发公司在境内外的临床和入市申报。知名纳斯达克上市生物制药CEO表示，“安渡生物提供GLP TK、临床PK和CSR、群体PKPD模型、SAS暴露-药效关系和美国/欧洲/日本申报咨询服务，以及向美国客户提供来自中国的生物分析服务。安渡团队拥有数年积累的行业经验和专业知识，在安渡临床药理、定量药理、SAS编程及医学写作专家团队的努力下，我们有效地开发了多款药物，利用有限的内部资源进行全球CTD申报。'

“对药企而言，探索并建立更高效更安全的创新药物临床开发新模式和新机制尤为必要。”安渡生物将会继续为更多中国的创新药企提供专业的临床药理、实验室分析与检测、临床试验管理服务，助力中国新药研发。

关于安渡生物

安渡生物是一家转化科学&临床药理CRO， 提供符合国际标准的临床药理、实验室检测（GCP/GLP）、临床项目管理和监管申报等服务。临床药理专注于FIH剂量选择的建模&模拟，临床前PK/TK及临床PK/PD/ADA的数据分析和报告，以及群体PK和暴露-效应分析。实验室服务专注于非临床及临床样本生物分析 (PK/ADA/Biomarker) 方法学开发、验证及样本检测。临床试验项目管理专注于为境内外创新药研发企业提供临床项目管理，协助客户挑选临床CRO，控制项目预算，并监督项目执行，确保项目按照既定目标完成；也可提供与药监部门、研究中心、伦理委员会交涉等专业服务。除研发策略和监管服务外， 我们还可以提供符合国际标准的数据分析， 并生成完备的申报材料。