近日，南京、上海，美国圣荷西- 驯鹿生物（“IASO Bio”），一家从事发现、开发和制造创新药物的临床阶段生物制药公司，Umoja Biopharma, Inc. 一家以开创即用型综合疗法，可重新编程免疫细胞以治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤的免疫肿瘤学公司，共同宣布双方已达成一项研究协议，以评估Umoja的iCIL平台结合IASO的业界最优CAR，开发即用型疗法，为急性髓性白血病（AML）及潜在其他血液系统恶性肿瘤患者，提供可负担、便捷的治疗方案。

关于Umoja的iCIL™平台：诱导的细胞毒性先天淋巴细胞

Umoja的iCIL™平台是一种全新的细胞生产工艺，可诱导多能干细胞大规模分化为抗癌细胞。这些细胞，称为诱导细胞毒性先天淋巴细胞或iCIL，输注到患者体内后可增强其内源性抗肿瘤免疫功能，并与VivoVec产生的体内CAR-T细胞一起产生协同作用。与VivoVec生成的CAR-T细胞类似，iCIL可以利用我们的RACR/CAR™和TumorTag™平台进行基因编辑，来支持细胞存活并靶向肿瘤及其基质细胞，从而可能减少不良事件并延长患者的缓解期。  

关于驯鹿生物

驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。公司现有10个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的候选产品伊基仑赛注射液上市申请（NDA）获国家药监局（NMPA）正式受理并纳入优先审评资格，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，该产品曾先后被NMPA纳入“突破性治疗药物”品种及被FDA授予“孤儿药（ODD）”认定。