创新型新药研发公司「多域生物」宣布完成Pre-A+轮融资。本轮融资获得的资金将用于支持公司两个临床前候选化合物(PCC)的IND申报及临床实验。  

多域生物是一家以中国杭州为基地，在上海和波士顿拥有办公室，具有国际视野的创新药研发公司。公司针对癌症和自身免疫疾病等相关领域、致力于开发双功能分子，尤其是PROTAC，以解决“难成药性靶点”问题。多域生物核心团队由三位拥有二十多年新药研发经验的专家领军,核心团队成员均来自于诺华和辉瑞等国际顶级药企研发部门，拥有优秀的学术水平及丰富的实际研发经验。多域生物目前已经在PROTAC和小分子抑制剂上建立起丰富的产品管线。  

PROTAC是一种全新的药物作用模式（Modality），其作用机制是通过细胞内天然存在的蛋白酶体降解途径，清除引起癌症或自身免疫疾病的异常蛋白质，有可能成为解决“难成药性靶点”的重要手段之一。目前全球已有数个PROTAC药物进入临床试验阶段并显示出卓越的临床效果。多域生物研发团队拥有丰富的PROTAC研发经验，开发了多项链接体技术，建立了拥有近200个链接体的化合物库供筛选优化。公司通过利用人工智能，结构生物学和蛋白组学平台，加快新药研发速度，目前已成功研发出具有极高降解活性，高口服生物利用度，并具备良好动物药效的候选化合物(PCC)。  

在小分子抑制剂项目方面，公司通过内部创新，利用人工智能和结构生物学加快新药研发速度，目前已建立起丰富的靶向药物管线。公司同时也积极寻求与国内外一流生物技术公司的合作。多域生物目前已与美国哈佛大学下属丹娜法伯癌症研究所及美国阿贝拉生物制药公司开展合作，共同开发EGFR基因20外显子插入突变体抑制剂项目。目前现有的EGFR小分子药物对于外显子20插入型突变驱动的非小细胞肺癌患者基本无效。多域生物自丹娜法伯癌症研究所引进的PB001项目现有数据表现良好，有望在这一领域达成迅速突破，目前已开发出比国外临床 II 期同类产品更优的候选化合物，并启动CMC工作。

多域生物创始人兼首席执行官向少云博士认为：PROTAC新药研发是一项颠覆性的技术创新，其潜在影响可能与当年的抗体，现在的mRNA疫苗相比拟，为制药界带来新一波重大技术突破。这种颠覆性的技术突破不仅可能给病人带来极大的福祉，也同时给投资机构带来巨大的回报。向博士诚挚感谢赛智伯乐、科发、经纬创投团队对多域生物的坚定信任及鼎力支持。多域生物将充分利用其团队经验及国际化优势，快速推进各个项目的研发进展，争取尽早为患者开发出更有效的治疗药物。

新药研发是一项需要大量经验累积、技术储备、以及大量资金及人力支持的高风险高回报行业，相应的每个新药项目的成功都将给人类带来巨大的福祉。多域生物将充分利用其国际化优势及团队经验，努力快速推进各个项目的研发进展，争取尽早为患者研发创造出更有效的治疗药物。

赛智伯乐医疗副总裁刘凯旋表示：小分子新药的研发从上一波的激酶抑制剂浪潮延续到了如今的蛋白降解剂浪潮，我们非常看好PROTAC技术为制药界带来革命性的突破。向少云博士领衔的多域生物团队对药物化学和先天免疫通路靶点的生物学具有国际一流的前沿研究和务实经验，将为公司后续推进具有First in class/Best in class潜力的PROTAC新药管线保驾护航。

科发资本副总裁陈杲表示：PROTAC技术从药物设计源头创新，突破传统“不可成药”靶点和小分子药物耐药的开发难题，赋予小分子药物新的定义，被认为是生物医药领域的“革命性技术”。多域生物创始团队在PROTAC领域有多年的技术积累，开发了多个针对PROTAC药物设计的技术平台，并筛选得到了多个极具竞争力的候选化合物，我们很高兴能与多域生物这样优秀的企业合作，我们相信多域能够成为具有全球影响力的创新型生物医药科技公司，为肿瘤和自免领域的患者带来突破性治疗的药物。

经纬创投合伙人喻志云博士表示：公司不仅有丰富的小分子新药管线也有对应的PROTAC技术，其小分子新药在国内具有First in class或者Best in class潜力，我们看好其后续临床开发潜力；PROTAC技术是我们的重点关注方向之一，国际上已经得到初步验证而在国内还处于早期高速发展阶段，在难成药靶点具有广泛应用前景。