该文章应用慧渡医疗在业界独创的DNA和RNA联合液态活检整体解决方案，高敏、全面解析转移性去势抵抗型前列腺癌 (metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 患者的基因突变图谱，发现患者携带雄激素受体 (AR) 变异与疾病预后存在显著的相关性，具有很高的临床价值。

鉴于该技术的新颖性和临床意义，European Urology为此发表专题评论，高度评价慧渡医疗液体活检技术是前列腺癌诊疗应用上的突破性创新，对于临床影响巨大。

研究回顾

持续的AR基因变异信号是mCRPC患者预后的关键因素，常规应用DNA或者RNA检测AR变异，都无法建立与mCRPC患者的预后相关性的有效证据。突破常规，为临床寻找一种新型、全面、高敏、可靠且可重复的液态活检技术是本项研究的重点。

在这项研究中，慧渡医疗首先与澳大利亚的科学团队合作，招募了67例应用AR抑制剂或紫杉烷类化疗药物进行治疗的mCRPR患者，并研究了PSA无进展生存期 (PFS)。通过慧渡医疗cfDNA和cfRNA联合液态活检技术检测患者AR变异，包括点突变、拷贝数变异、RNA剪接变异 (AR-V7和AR-V9) 和体细胞突变。发现AR扩增与AR变异与患者的PFS及总生存期 (OS) 存在高度相关性，特别指出的是AR扩增和AR剪接变异的同时存在 (AR扩增 plus AR-V+)与前列腺癌OS显著相关。这项重要发现同时在梅奥医学中心的40例mCRPC患者中得到了验证。

这项研究中，通过慧渡医疗的DNA和RNA联合液态活检技术，发现了真正能与mCRPC预后建立显著相关性的关键性生物标志物，为mCRPC疾病生物学及耐药机制提供了可靠的分子学依据。

慧渡医疗液态活检技术检测到的AR基因在DNA和RNA水平的基因突变图谱

EU上的文章代表了当今世界泌尿外科领域最前沿及未来发展方向，在EU上发表文章是每个泌尿肿瘤医生的科研目标，也是其实力的最好体现。

正如EU在上面的专题评论中指出的，慧渡医疗的新一代cfDNA和cfRNA联合液态活检技术为前列腺癌精准治疗带来了新的诊疗手段。除了cfRNA水平的基因变异，该技术还能血液中检测出BRCA2、PTEN、AR等基因的基因缺失、点突变和基因扩增，目前已经广泛应用于多项临床二期和三期全球临床试验，得到欧美国际药企和国内外医学专家的高度认可，为临床患者的用药指导和新药临床试验带来全新的视野。

阅读英文原文请点击题目链接：

In European Urology, May 2020

Combined cell-free DNA and RNA profiling of the androgen receptor: clinical utility of a novel multi-analyte liquid biopsy assay for metastatic prostate cancer

In European Urology, May 2020

Predictive Biomarkers in Prostate Cancer: Is It Time To Go “All In” on Liquid Biopsies?

关于慧渡医疗

慧渡医疗是一家专注于精准医疗的高科技集团公司。我们致力于研究肿瘤分子机制，开发用于癌症诊断和用药监测的基因检测方法及生物信息学算法，通过我们的技术来推动肿瘤诊断和治疗的发展。

精英团队：慧渡医疗核心团队成员来自于全球顶尖的工业界和学术界，开发出第二代基于RNA和DNA联合检测的液态活检技术，应用于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。

业界国际背书：目前，慧渡医疗已经与30多家国际知名药企（包括8家世界500强企业）、世界各地的顶尖医疗机构、大学、政府和全球健康产业的相关机构开展了全方位的战略和业务合作。慧渡医疗的液态活检技术被应用于多项基于生物标记物的临床二期和三期全球精准新药临床试验，得到欧美国际药企和国内外医学专家的高度认可和临床采用，为建立全球智慧医学数据库积累了宝贵的数据。

独创技术和核心实力：慧渡医疗业界独创ctRNA+ctDNA联合液态活检解决方案，在基因组学和转录组学层面上发现肿瘤相关的基因突变，具备无创伤、高敏感、克服异质性的特性，成功实现对癌症患者的精准诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。为加速新药临床试验，慧渡医疗推出了“精准临床试验的全球解决方案”，通过与Predicine合作建设的在美国硅谷、中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室，提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。

科研和业务合作，请联系: info@huidumed.com