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项目进展 | 达伯坦®在香港获批用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌

2022年1月24日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣布达伯坦®(pemigatinib)获得香港特别行政区政府卫生署 (DH) 批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。


达伯坦®由Incyte和信达生物共同开发,信达生物负责中国大陆、香港、澳门和台湾地区的商业化。本次香港地区市场获批是继2021年6月于台湾地区市场获批、2021年7月国家药品监督管理局(NMPA)正式受理新适应症上市申请(NDA)后的又一里程碑,达伯坦®也是首个在香港地区市场获批的治疗胆道恶性肿瘤的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂。


该适应症的获批主要是基于一项在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价达伯坦®的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心的研究(此研究又称FIGHT202研究,NCT02924376)。该研究的主要终点是基于独立影像委员会(IRRC)根据实体瘤评价标准V1.1评价的客观缓解率(ORR)。截止2020年4月7日,共入组108例伴FGFR2重排或融合的胆管癌受试者入组接受达伯坦®治疗,由独立中心影像评估的经影像学确认的ORR为37.0% (95% CI: 27.94%, 46.86%),包括4例完全缓解的受试者,中位缓解持续时间(DOR)为8.08个月,其中40例出现肿瘤缓解的受试者中有26例(66%)受试者的缓解持续时间大于等于6个月,15例(37.5%)受试者缓解持续时间大于12个月。共有147例受试者被纳入安全性分析,结果显示达伯坦®具有良好的耐受性。其中高磷酸血症为最常见的不良反应,发生率为58.5%。有68.7%的受试者发生3级或3级以上的不良反应,其中以低磷酸盐血症(14.3%)、关节痛(6.1%)、口腔黏膜炎(6.1%)、低钠血症(5.4%)、腹痛(5.4%)及疲乏(5.4%)最为常见。


关于FIGHT-202的试验及结果详情, 请见如下链接:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02924376 或 https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(20)30109-1/fulltext


信达生物制药集团总裁刘勇军博士表示:“很高兴看到继台湾获批上市后,达伯坦®再次迎来在香港地区的上市批准,公司产品的市场潜力进一步扩展。目前,信达生物已搭建起丰富的29款临床产品管线和80多个临床前研究项目,并且和10余个海内外优秀的生物制药公司达成了战略合作,希望在未来十年内可以看到更多创新药产品上市,满足更多患者的临床需求,更深层次地解决疾病治疗现存问题,为更多患者提供临床获益。”


 “胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤,亚洲地区发病率较高,并且大部分胆管癌患者首次诊断时肿瘤即处于无法切除或者转移的状态,现有治疗疗效有限,亟待可以提高疾病控制,改善患者生存治疗的药物。”信达生物制药集团高级副总裁周辉博士强调说:“达伯坦®在既往经过至少一线标准治疗失败的存在FGFR2融合的晚期胆管癌患者的临床试验数据展示出了达伯坦®令人满意的安全性及疗效,且作为一款口服药物方便治疗也保证依从性。达伯坦®此次在香港的批准是本产品临床开发又一重要的里程碑,我们也将积极配合监管机构,推进在中国大陆的获批,期待为更多的胆管癌患者带来临床获益。”


关于晚期胆管癌和FGFR2基因融合/重排

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高,手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式。但是大部分胆管癌患者在初诊时即为不可切除性肿瘤或存在转移,失去了手术根治的机会。对于不可切除、存在转移的或手术后复发的胆管癌患者,一线标准治疗为顺铂联合吉西他滨,其疗效差强人意,总生存期小于1年。


FGFR基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中,主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。成纤维细胞生长因子受体信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。包括达伯坦®内的选择性FGFR抑制剂的早期临床研究结果显示,该类药物具有可耐受的安全性,在存在FGF/FGFR变异受试者中具有临床获益的初步迹象。


关于达伯坦®(pemigatinib)

Pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准Incyte公司Pemazyre®用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌(通过FDA批准的检测方法确认)。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。


在日本,Pemazyre®被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除的胆道癌(BTC)并在化疗后恶化的患者。在欧洲,Pemazyre®被批准用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌并已在至少一项先前的全身性治疗后疾病进展的成人患者。Pemazyre®由Incyte在美国,欧洲和日本销售。


2018年12月,信达生物与Incyte就pemigatinib等三个Incyte发现并研发的处于临床试验阶段候选药物达成战略合作。根据协议条款,信达生物拥有pemigatinib在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化权利。2020年3月,信达生物在中国开展的一项针对晚期胆管癌患者的关键性试验已完成首例患者给药。


2021年6月达伯坦®(pemigatinib)被台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。


2021年7月,国家药品监督管理局(NMPA)正式受理达伯坦®(pemigatinib)用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗的新适应症上市申请。


2022年1月,达伯坦®(pemigatinib)被香港特别行政区政府卫生署(DH)批准用于治疗成人接受过系统性药物治疗、伴成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。


Pemazyre®是Incyte的商标。


关于信达生物

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。


自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括29个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域,其中7个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有6个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:TYVYT®;贝伐珠单抗生物类似药,商品名:达攸同®,英文商标:BYVASDA®;阿达木单抗生物类似药,商品名:苏立信®,英文商标:SULINNO®;利妥昔单抗生物类似药,商品名:达伯华®,英文商标:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制剂,商品名:达伯坦®,英文商标:PEMAZYRE®;奥雷巴替尼片,商品名:耐立克®)获得批准上市,信迪利单抗在美国的上市申请获FDA受理,5个品种进入III期或关键性临床研究,另外还有18个产品已进入临床研究。


信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。


信达生物前瞻性声明

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