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启德医药新一代定点偶联ADC药物GQ1005在中国获批临床 | 项目进展
启德医药，一家致力于突破性创新偶联药物开发的全球性创新生物企业宣布，公司自主开发、具有全球知识产权的新一代定点偶联ADC药物GQ1005，近日获得国家药品监督管理局临床试验许可，将在中国多个中心启动用于实体瘤治疗的临床研究。至此启德医药已有多款创新ADC药物进入临床阶段。

启德医药创始人兼董事长秦刚博士表示：“自启德创建以来，我们始终致力于偶联药物核心底层技术的开发与积累，历经多年精心打磨后已进入开花结果的阶段。我们依托公司独有的iLDC®这一核心底层技术开发的GQ1001已在国际多中心临床试验中展现了非常优异的安全性和良好的疗效。这次GQ1005在中国获批临床再次证明了启德医药自主研发的iLDC®技术不仅具有领先的优势， 而且广泛适配于不同作用机理（MOA）的偶联药物设计与开发。启德医药将以更大力度开放这一平台型技术，赋能有创新需求和意愿的医药企业，搭建良好、宽广的偶联药物研发生态，为全球肿瘤患者带来更为安全、高效、可及的创新偶联药物。”

关于启德医药
启德医药是一家致力于突破性创新生物偶联药物开发的全球性创新生物技术公司。公司秉承“突破、厚德”的核心理念，通过跨学科差异化创新，矢志成为具有国际竞争力的中国生物制药领军者。公司拥有自主创新、国际领先的生物酶固相催化智能连续偶联平台，聚焦于新一代定点生物偶联物的开发，开放性地将自主核心技术赋能到更多创新偶联药物中，带动ADC药物领域的整体升级与变革，搭建以硬核偶联技术为基础的行业生态，为全球病患提供更为高效、安全、可及的创新偶联药物。



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