第一项研究成果

将展示 HTD1801 对肠道菌群的调节作用，标题为“HTD1801对三种非酒精性脂肪性肝病和糖尿病啮齿动物模型的肠道菌群的影响”。越来越多证据支持肠道菌群与肝脏健康之间的双向关系，而菌群失调与包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、原发性硬化性胆管炎（PSC）在内的多种代谢疾病的发病机制和进展密切相关。这些显示肠道菌群发生积极变化的数据提示HTD1801为肝脏和代谢疾病带来治疗获益的另一种作用机制。

第二项研究成果

将展示PSC患者经HTD1801治疗后的碱性磷酸酶（ALP）指标改善，标题为“HTD1801对ALP基线值偏高的PSC患者的生化指标改善更大”。ALP是胆汁淤积和肝损伤的关键生物标志物。其血清水平与疾病严重程度和风险等级呈正相关——ALP值越高，疾病进展的风险越大。研究数据表明，HTD1801治疗整体改善胆汁淤积和肝损伤相关的标志物，其中，在ALP指标显著偏高的高风险PSC患者中观察到这些肝脏标志物的获益尤为显著。

两项研究成果的展示信息如下

HTD1801对三种非酒精性脂肪性肝病和糖尿病啮齿动物模型的肠道菌群的影响

作者：白茹、于萌、刘利平、Adrian M. Di Bisceglie

摘要编号：4301

展示类型：海报

展示日期和时间：北京时间2022 年 11 月 8 日（星期二）凌晨2:00、美国东部时间2022 年 11 月 7 日（星期一）下午 1:00

HTD1801对ALP基线值偏高的PSC患者的生化指标改善更大

作者：Lisa Forman、Kris V. Kowdley、Bertus Eksteen、Nadege Gunn、Vinay Sundaram、Charles Landis、Stephen A. Harrison、Cynthia Levy、Alexander Liberman、Adrian Di Bisceglie、Gideon M. Hirschfield

摘要编号：4711

展示类型：海报

展示日期和时间：北京时间2022 年 11 月 8 日（星期二）凌晨2:00、美国东部时间2022年 11 月 7 日（星期一）下午 1:00