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CVL009获美国FDA孤儿药资格认定，胃食管癌脑转移临床试验即将启动 | 项目进展
近日，甫康（上海）健康科技有限责任公司（以下简称“甫康药业”）自主研发的CVL009片，获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药开发办公室的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD)，用于治疗胃癌（包括胃食管交界处癌）。根据美国FDA《孤儿药法案》，孤儿药资格将享受若干优惠政策，包括FDA对临床研究指导支持、免除NDA申请费用、在美国享受上市申请快速通道，以及批准上市后可获得美国市场的七年独占权等。

CVL009获美国FDA孤儿药资格认定，胃食管癌脑转移临床试验即将启动 | 项目进展


中国是全球胃癌发病率最高的国家，我国胃癌新发病例数约占全球的50%，2016年全国新发胃癌患者39.7万例，位列恶性肿瘤新发病例第三位。胃癌患者死亡人数为28.9万例，位列恶性肿瘤死亡人数第三位。胃癌预后差的主要原因是，约90％患者发现时已经属于进展期，即使接受外科手术治疗，5年生存率仍低于30%。HER2阳性患者作为进展期胃癌的特殊群体之一，其精准化治疗研究一直在推进中。2016年，2010年ToGA研究奠定了曲妥珠单抗用于晚期HER-2阳性胃癌的一线治疗地位。沉寂10年后，KEYNOTE-811研究将抗PD-1抑制剂、抗HER-2治疗与化疗相结合， 在治疗HER-2阳性胃癌方面取得了进展，首次中期结果显示联合治疗组的ORR高达74.4%，第2次中期分析中，与曲妥珠单抗联合化疗组相比，帕博利珠单抗联合治疗组获得了PFS时间的显著改善（中位PFS时间为10.0个月∶ 8.1个月，HR ＝ 0.72，95%CI为0.60 ～ 0.87）；在PD-L1 CPS ≥ 1的亚组患者中，PFS时间延长了3.6个月（中位PFS时间为10.8个月∶7.2个 月，HR ＝ 0.70，95%CI为0.58 ～ 0.85）， 降低疾病进展风险30%。该研究随访至38.5个月时， 帕博利珠单抗联合方案组中位OS时间为20.0个月， 靶向联合化疗组中位OS时间为16.8个月（HR ＝0.84，95%CI为0.70 ～ 1.01），未达到OS时间显著 延长的主要终点 ；亚组分析中显示PD-L1 CPS ＜ 1的患者帕博利珠单抗联合治疗组的PFS时间与对 照组无差异（中位PFS时间为9.5个月∶ 9.5个月，HR ＝ 1.03，95%CI为0.65 ～ 1.64），OS时间甚至劣于对照组（中位OS时间为16.1个月∶ 22.3个月，HR ＝ 1.61，95%CI为0.98 ～ 2.64）。DESTINYGastric06研究评估了DS-8201单药治疗接受过≥二线治疗的中国HER-2阳性晚期胃癌患者的有效性 和安全性，其中患者ORR为28.8%，中位OS、PFS mDOR时间分别为10.2、5.7、7.9个月 ；整体安全性可控，发生药物相关间质性肺病的患者共3例（3.2%），其中2例为1级，1例为2级。DS-8201有望为我国HER-2阳性晚期患者群体提供更有效的个体化治疗方案。这些HER-2抗体耐药后，患者有望从小分子抗HER2的TKI药物获益。

CVL009是一种强效小分子抗HER2 TKI，属于不可逆的作用于泛HER家族的药物，作用靶点比较广泛，不仅仅可以抗HER2，也可以抑制于HER1和HER 4，从而阻止了 HER家族之间形成二聚体之后的下游传导通道，作用机制更强效。CVL009的临床前研究及大规模临床研究均发现，对于曲妥珠单抗获得性耐药的肿瘤，CVL009的疗效值得肯定。另外TKI药物分子量较小，可以穿过血脑屏障，所以对于脑转移的患者，CVL009也有独特的效果。

关于CVL009



甫康药业研发的CVL009拥有自主专利，为支持该项临床试验申请，甫康药业开展了充分的药学研究和临床前研究。药学研究结果表明，CVL009生产工艺稳定，稳定性良好。已有的临床前研究和临床研究证明了CVL009针对胃癌（包括胃食管交界处癌）有效。此前，甫康药业CVL009已获得了三个2.4类新药的II期注册临床试验IND批件，目前正在开展针对EGFR罕见突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床（CTR20231827），同时即将开展针对胃食管癌脑转移患者靶向药治疗的II期临床试验及针对HER2突变晚期实体瘤患者的II期临床试验。此次甫康药业CVL009获得FDA的孤儿药资格认定，对于加速公司产品在中美的临床项目推进将起到积极的作用。

CVL009治疗胃食管癌脑转移患者的II期临床试验即将在河南省肿瘤医院和南京鼓楼医院等中心开展。胃癌脑转移为胃癌极其严重的病程状态，这部分患者的生存期短，OS只有3个月，并且6个月及12个月因肿瘤而死亡数累计高达57%及71%[1-4]。胃癌脑转移的非手术治疗选择局限，并且无相关指南，迫切需要有效的干预治疗帮助此类患者延长总体生存期。

关于甫康药业



甫康药业（Convalife Pharmaceuticals ）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的新药研发企业，致力于在肿瘤、病毒和衰老疾病领域开发创新药物。甫康药业核心团队主要来自诺华、华海等国内外顶尖药企，与中科院上海药物所等国内外知名研究所持续合作。公司以中国及全球未满足的临床用药需求为导向，设计、研发具有“First-in-Class”或“Best-in-Class”潜力的原创新药，布局新一代双特异抗体生物药以及差异化小分子药物，为广大患者提供创新治疗方案。甫康药业肿瘤产品管线覆盖了乳腺癌、肺癌、胆管癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等国内外急需创新治疗方案的实体肿瘤和血液肿瘤，包括已显示出“Best-in-Class”潜力的第二代PARP抑制剂CVL218，全球领先的PI3K β/δ双重高选择性抑制剂CVL237，还包括针对实体瘤的“First-in-Class”创新双特异性抗体等。甫康药业病毒产品管线包括针对多种传染性疾病进行药物研发，如新冠病毒、呼吸道合胞病毒、猴痘病毒、黄热病毒等。

参考文献

[1] Chen, W., et al., Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin, 2016. 66(2): p. 115-32.

[2] 王鑫, 徐., 我国胃癌诊治临床研究现状与展望. 中华胃肠外科杂志, 2020. 23(2).

[3] Jung, K.W., et al., Cancer Statistics in Korea: Incidence, Mortality, Survival, and Prevalence in 2016. Cancer Res Treat, 2019. 51(2): p. 417-430.

[4] Huang, L., et al., Brain metastasis from gastric adenocarcinoma: A large comprehensive population-based cohort study on risk factors and prognosis. Front Oncol, 2022. 12: p. 897681.


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