针对白介素-2（IL-2）为靶点的肿瘤免疫治疗药物开发，近年屡遭不顺，其可能的原因在于偏向性IL-2变体在偏向激动IL-2Rβ（CD122）或IL-2Rα（CD25）的同时，打破了原有的Teff与Treg的免疫平衡，导致过度激活NK或Treg的副作用。其分子机理在于这些IL-2变体都会单独结合IL-2Rβ或IL-2Rα，导致在很低的给药剂量下便产生了副作用，即便搭载了靶向PD-1或CD8的抗体组成双抗分子（如Roche的RO7284755），整体的给药剂量仍然较低，在临床或临床前的设计中需要联用靶向PD-L1的单抗才能体现药效。因此，如何改造IL-2分子，使其完全没有偏向性，既不单独结合IL-2Rβ或IL-2Rα，又保留对IL-2Rβγ复合物的结合活性，成为能够突破瓶颈的关键。具备这种功能的IL-2变体，有望搭配靶向T细胞表面受体（如PD-1）形成双抗分子，有效提高给药剂量并降低副作用，有望在单药药效中超越PD-1。

CGC-602分子是克睿基因研发团队在肿瘤免疫治疗和蛋白工程进化领域的一次源头创新尝试，目前该分子处于临床前PCC阶段。克睿基因正在积极寻找合作方以合作开发或对外授权的方式继续该项目研究。

克睿基因研发团队对肿瘤免疫细胞治疗和蛋白工程进化均有管线布局和平台搭建，如目前在IIT阶段的靶向CD70的CAR-NKT产品，及身兼多个国际合作项目的AAV衣壳定向进化平台VELP^TM。克睿基因将一直秉承源头创新的理念，坚持国际化，对标国际一流研发团队，以细胞基因治疗惠及患者。

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