近日，越洋医药与美国Peptidery公司在江苏泰州中国医药城正式签署产品战略合作协议，越洋医药创始人/董事长兼CEO闻晓光博士、CTO范军博士带领越洋医药研发团队出席了签约仪式，Peptidery公司创始人/董事长兼CEO杨兵博士线上参加了仪式，Peptidery公司投资人、硅谷投资机构代表现场参加。江苏省产业技术研究院海合作部副主任刘水、泰州市产业技术研究院高级业务经理张泽波参加并见证了此次签约。此次合作旨在结合双方专业技术和资源优势，共同推进合作产品在全球范围内的研发和商业化落地合作。

本次战略合作协议的签署，是越洋医药海外合作的重要里程碑，伴随产品开发越洋医药开始进军未来全球千亿美元级产品市场。众所周知，目前的国际医药行业中GLP-1赛道是最热的热点，礼来和诺和诺德因此一跃成为全球第一和第二大的制药企业。以司美格鲁肽为代表的糖尿病和减肥产品已经迅速进入普通大众的消费视野。预期这个领域在未来的3-5年将持续升温。

越洋医药的CTO范军博士早在2007年就参与了GLP-1领域第一款新药艾赛那肽的研发和缓释微球的开发，并深入研究了减肥领域的应用。Peptidery创始人杨兵博士是国际顶级制剂领域的专家，在多肽及制剂的研发有近三十年经验，参与领导开发过多款FDA批准的上市药物。两家公司的合作可以说是强强联合，必将在这一热点占有一席之地。

Peptidery作为一家专注于多肽药物创新，研发与生产的公司，致力于创新，提供高质量、安全、有效的多肽产品。杨博士表示：“今天，Peptidery 和OPL签约战略合作协议， 开启共同携手合作，研发多肽医药产品的新篇章。我们非常高兴与在口服制剂，控制释放制剂领域有着独特，卓有成效，领先技术的OPL达成合作，携手共进。我们相信双方的合作会突破技术难题，实现创新发展， 为患者提供高质量、安全、有效的多肽药品。期待我们的合作不断深化，共同开拓市场，实现互利共赢。”

2011年12月成立，广州，江苏泰州和美国圣地亚哥有研发基地，多名全职欧美海归，100+名员工。主营业务：应用越洋专有和通用缓控释技术开发针对美国市场的NDA（505(b)(2)申报路径）和中国市场的2类新药，帮助国内外客户提高NCE的成药性，为国内外客户开发缓控释新药及仿制药，立足中国，创造全球价值 。

目前，越洋医药有1个进入临床Ⅲ期、13个进入临床Ⅰ期、27个国内获得临床试验许可的改良型新药品种和多个高壁垒缓控释仿制药产品正在寻求商务合作机会，产品涉及疼痛、失眠、癫痫、辰时高血压、糖尿病、类风湿性关节炎等多个适应证领域。我们期待与值得信赖的合作伙伴共同开发已进入临床研究阶段的缓控释新药产品管线；联合开发在中美已获得临床试验许可的缓控释新药产品。还可以提供普通及精II类口服固体制剂技术开发服务，借助公司的专有平台技术（UC-trol®, Mech-trol®, Bi-lock®）以及通用平台技术（Multi-layer, Tablet-in-tablet, Osmotic Pump）服务客户，开发具有临床价值、高技术壁垒的产品。

江苏省产业技术研究院（以下简称“江苏产研院”），是江苏践行习近平总书记指示精神的重大举措。江苏产研院成立于2013年12月，定位于科学到技术转化的关键环节，着力破除制约科技创新的思想障碍和制度藩篱，探索促进科技成果转化的体制机制，打通科技成果向现实生产力转化的通道。2014年12月，习近平总书记视察江苏产研院，提出科技创新工作的“四个对接”——强化科技同经济对接、创新成果同产业对接、创新项目同现实生产力对接、研发人员创新劳动同其利益收入对接。江苏产研院，按照“研发作为产业、技术作为商品”的理念，积极发挥两个桥梁作用——“高校（科研机构）与工业界的桥梁”和“全球创新资源与江苏的桥梁”，从创新资源供给和企业技术需求挖掘两端精准发力，构建集研发载体、产业需求和创新资源于一体、产学研用深度融合的产业技术创新体系，营造包括人才生态、金融生态、空间生态在内的产业创新生态，在构建产业技术研发机构治理体系、研发载体建设、人才引进培养和激励、财政资金高效使用等方面探索了一系列改革举措。

泰州市产业技术研究院（以下简称“泰州产研院”）是由江苏省产业技术研究院/长三角国家技术创新中心（以下简称“江苏产研院”）与泰州市人民政府共同组建的，经泰州市人民政府批准设立的非盈利性技术公共研究机构，与江苏产研院实行一体化管理，是泰州市创新体系的重要组成部分。泰州产研院以促进支柱产业转型升级、新兴产业发展壮大、未来产业加快布局为宗旨，以应用技术研发为重点，以引领产业发展和服务企业创新为根本，组织开展技术研发和集成攻关，创新体制机制，着力先行先试，建设需求牵引、多元共建、开放合作的新型研发组织。