CNS系统疾病对患者的生活质量影响巨大，不仅对患者自身，更会给患者的家庭带来沉重的负担。目前相关疾病的治疗情况不容乐观，治疗与延缓发病进程都是极具挑战的任务。但随时大家对生活质量越来越关注，未来人类社会对CNS领域的药物需求约来越大，因此药物研发领域任重道远，道路曲折，需要更多的有志之士进入此创新领域，赴汤蹈火，投入更过的时间、精力，投入更多的智慧，在志同道合的朋友们的支持与帮助下，走出我们自己的路。
创业感受——乐趣、坚持、期盼。
新药研发的项目周期决定了要想取得成果，那就需要我们在漫长的过程中坚持、再坚持，也许是10年20年，也是一转眼就是30年。而我们在开发模型的过程中，也需要不断的摸索、调整、积累，一次又一次的坚持才换来了我们稳定的模型；每一个项目的完成交付，都为我们的客户提高了成功的可能性，因此我们也和客户一样，期盼着拿到良好而可靠的数据，期盼着分享项目成功带来的喜悦，期盼着我们的客户能够早日为广大患者带来治疗的希望。
凯斯艾生物是一家药物临床前领域的CRO公司，服务于临床前药理药效研究，药代及药物安全性研究的综合性服务平台。在CNS领域中，我们致力于开发缺血性脑卒中，出血性脑卒中，蛛网膜下腔出血，帕金森病及老年痴呆症等实验动物与药效模型，为相关药物研发提供全方位服务。公司目前已经成功建立的动物药效模型有：大鼠和非人灵长类动物的缺血性脑卒中模型，大鼠和犬的出血性脑卒中模型，犬蛛网膜下腔出血模型，小鼠、大鼠和非人灵长类动物帕金森病模型，小鼠AD模型。
1. 高规格、高标准的动物设施
公司分别在苏州工业园区和南通海门临江生物医药园区建立了小动物实验设施2500平米，大动物实验设施7600平米（江苏珂玛麒）。同时已经建成了ABSL-2（大、小动物）和BSL-2级实验室，并且均获得了国际AAALAC的认证。2. 实验配套检测平台
公司拥有实验动物药理学，毒理学，临床病理和组织病理，体外细胞及分子生物学，药代动力学研究，活体影像学（动物活体成像，B超，MRI，CT等）等多个实验平台。3. 初具规模的模型储备和数据积累
经过多年的积累公司开发并验证了上百种针对不同疾病和适应症的临床前药理、药效评价模型，涵盖了心、脑血管系统、CNS系统、呼吸系统、肝脏及代谢系统、泌尿系统、免疫炎症，肿瘤等各大领域已经为国内外多家客户提供了用于国内和美国IND申报的药理药效研究服务。4. 丰富的团队项目经验
众所周知，药理、药效研究在实验模型的设计、观察指标的选择、实验操作的稳定性等方面对获得稳定及客观真实的数据至关重要，对实验人员的经验要求颇高。我们公司的科学团队基于多年的经验立志于为客户提供科学有效的动物实验的设计及全方位的临床前实验服务，量身定制，协助客户在最短的时间内快速找到适合自身化合物特性的药效评价逻辑。
未来三年，我们将继续致力于扩大我们的设施，重点扩展我们在CNS系统新药研发领域的平台建设和模型开发。目前我们正在扩建小动物设施，9700平米的全新设施预计明年5月正式投入使用。同时，公司正在筹建非人灵长类动物饲养基地，未来3年将提供不少于2000只实验用非人灵长类动物。同时我们会重点完善大小动物的行为学评价体系、搭建专业的神经病理学服务平台、启动CNS系统疾病生物样本库项目，这些规划都将为我们CNS系统药物研究服务质量的提升提供有力的保障。
目前苏州和海门公司拥有员工90余人，管理及技术核心团队均为拥有多年生物医药行业从业经验，专业背景涉及心脑血管、病理学、药理学、免疫学、分子生物学、动物医学、遗传学等多个学科。为了适应市场的需求和行业的高速发展，我们计划在各个部门招聘更加专业和有经验的专家和技术人员，进一步提高我们的服务能力和运营能力。我们期盼更多的有志之士加入到我们的行列。
