个人简介：

2012年底发起创建维真生物科技有限公司（VIGENE BIOSCIENCES INC），并自维真公司设立起担任维真中国公司——维真生物科技有限公司的总经理。维真中国公司在其带领下用了5年时间：组建了包括4名博士、22名硕士在内近百人的团队。获得国务院侨办2015年“重点华人华侨创业团队”、山东省人民政府“泰山产业领军人才”团队，“国家高新技术企业”等称号。成为目前国内较为知名的基因科研试剂制备商和服务商。其中现货产品包括12000个人源基因腺病毒现货库（腺病毒现货库世界最大）、17000个人源基因质粒库（世界最全之一），产品及服务涵盖了质粒、腺病毒、慢病毒、AAV、CRISPR以及TALEN基因敲除服务等。先后为包括各大院校、知名科研院所以及大型医院在内的400余家重点客户提供产品及服务；实现了销售额近四年以来每年35%以上的增长率。
2015年作为主创始人联合发起设立宜明生物公司，全面负责公司产业化运营和市场。从公司成立至今，团队发展到近400余人，先后完成济南、苏州GMP制备基地的建设及投产，实现数十余例GMP订单交付。

公司简介：

江苏宜明生物科技有限公司（原宜明<北京>细胞生物科技有限公司,以下简称“宜明生物”）成立于2015年10月，是一家致力于基因治疗和细胞治疗（CGT) 技术的开发和应用、为CGT 产业化提供整体解决方案的研发生产型生物技术公司。
宜明生物已完成初步的国内和国际化生产研发布局。
在中国苏州和济南建立近15000平方米GMP研发生产基地，拥有数十条质粒、病毒和细胞治疗药物生产线，可为CGT新药企业提供GMP质粒、AAV、慢病毒、溶瘤病毒、CAR-T/NK、基于iPSC的药物以及RNA药物制备等一站式CDMO服务；在美国和加拿大建有专注于前瞻性技术开发应用的CMC研发中心，以确保公司技术水平始终处于国际前沿。
宜明生物拥有专业的技术团队、完善的GMP 体系及成熟的项目经验，可满足客户早期研发、研究者发起的临床(IIT)、新药临床试验申报（IND）和 I/Ⅱ/Ⅲ 期临床试验、商业化生产的要求，支持中美双报，全方位为CGT客户提供从工艺开发、小试、中试到临床样品生产的一站式CDMO 服务，助力客户加速新药的商业化进程。自2019年以来，公司已在国内承接/交付IND、IIT产品八十余批次，2022年，共有4项细胞基因药物IND成功获CDE批准，顺利进入临床，树立了在AAV载体大规模制备领域的差别竞争优势。