个人简介：

2012年底发起创建维真生物科技有限公司（VIGENE BIOSCIENCES INC），并自维真公司设立起担任维真中国公司——维真生物科技有限公司的总经理。维真中国公司在其带领下用了5年时间：组建了包括4名博士、22名硕士在内近百人的团队。获得国务院侨办2015年“重点华人华侨创业团队”、山东省人民政府“泰山产业领军人才”团队，“国家高新技术企业”等称号。成为目前国内较为知名的基因科研试剂制备商和服务商。其中现货产品包括12000个人源基因腺病毒现货库（腺病毒现货库世界最大）、17000个人源基因质粒库（世界最全之一），产品及服务涵盖了质粒、腺病毒、慢病毒、AAV、CRISPR以及TALEN基因敲除服务等。先后为包括各大院校、知名科研院所以及大型医院在内的400余家重点客户提供产品及服务；实现了销售额近四年以来每年35%以上的增长率。
2015年作为主创始人联合发起设立宜明生物公司，全面负责公司产业化运营和市场。从公司成立至今，团队发展到近400余人，先后完成济南、苏州GMP制备基地的建设及投产，实现数十余例GMP订单交付。

公司简介：

江苏宜明生物科技有限公司（uBriGene，简称“宜明生物”），成立于 2015 年，是一家致力于细胞与基因治疗（CGT) 的 CDMO 技术的开发和应用、提供一站式CDMO 整体解决方案的全球化集团企业。 依托国际化的专家团队和 GMP 生产基地，宜明生物能够支持客户进行中美欧三地的注册申报，可为全球 CGT 创新企业提供 GMP 级别质粒、AAV、慢病毒、CAR-T/NK、溶瘤病毒、源于 iPSC 的药物以及 RNA 药物等从工艺开发到商业化交付的一站式 CDMO 服务。 宜明生物在全球拥有约五十条 GMP 生产线，位于波士顿、苏州、济南的近17000㎡ 的 GMP 生产基地，并在洛克维尔、温哥华、南京设立了专注于前瞻性技术开发应用的全球 CMC 研发中心。 基于成熟的生产平台工艺、完善的 GMP 体系及丰富的项目经验，宜明生物可全方位满足客户各个阶段的生产需求，包括早期研发、IIT、IND、临床试验及商业化生产。 截至目前，宜明生物已承接 / 交付 IND、IIT 产品百余批次，帮助国内外 CGT 企业完成多项 CGT 药物 IND 获批并进入临床，北美基地完成近百批次临床级产品的制备并经审计合格。