个人简介：

刘川院士从事药物/医疗器械临床试验全球运营管理20余年，在全球药物和医疗器械临床试验试验设计，运营，管理，药物警戒，稽查、药政申报等方面拥有丰富的第一手经验。他是国际人用药品注册技术协调会(ICH)药物研发临床研究专题ICH E6(R3) 附录2(干预性临床试验的其他注意事项)制定和修订专家小组成员，ICHE6(R3)和M2修订中国工作组成员，还先后担任全球药物信息协会(DIA)中国顾问委员会委员和DIA临床试验数据管理学术沙龙负责人、中国临床试验数据管理学组副组长、NMPA高级研修学院和中国药科大学基础医学和临床药学学院临床试验方法学客座教授，协助中国药科大学基础医学和药学学院创建了国内首家药物临床试验方法学专硕研究生培训基地，并参与过若干国家临床试验数据管理指南和指导原则，国家临床研究领域科学专项研究课题和学术共识的撰写和研究，主编《药物临床试验方法学》，《实用药物临床研究A-Z》和《临床试验数据管理学》书籍，参与全球指导原则《Computerized systems in clinical research: current quality and data integrity concept》撰写，专业书籍《Frontier of Clinical Drug Research – Anti-Cancer AgentsK 》章节“Key Data Management Elements in Clinical Trials for Oncological Therapeutics”，New Drug Approval Process章节“The Current State of GxP in China”和定量药理学和药物开发章节“先进的ECDM技术在临床药理研究中的应用”的攥写，国际专辑《Good Clinical Practice: A Question and Answer Reference Guide》特约撰稿人、在国内外专业期刊发表论文20余篇。

公司简介：

北京科林利康医学研究有限公司（以下简称“科林利康”）是一家集临床试验、药政注册、医学写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。科林利康总部位于中国北京，在上海、广州、成都、西安、沈阳、苏州、南京等地设有实体办公室及20多个城市有驻地监查员。美国、英国、新加坡等地设有海外办事处。目前拥有500多人的国际化专业团队。 

自2009年成立以来，科林利康以优质服务和合理的价格迅速成长为中国主要临床试验合同研究组织之一。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管等，积累了丰富的临床研究经验。 

科林利康积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。

公司官网：www.clinicalservice.cn