个人简介：

美国Predicine Inc 的创始人、首席执行官

慧渡（上海）医疗科技有限公司的创始人、首席执行官

21年癌症科研经历、在世界首次发现p110β做为癌症靶点、研究成果以第一作者发表于“Nature”。目前p110β抑制剂处于全球二期临床试验阶段。

曾供职于美国基因泰克制药公司（Genentech）担任科学家、实验室主任，其实验室致力于多种癌症的致病机理、分子诊断、精准医学和生物标记物的开发研究，发表多篇学术论文。担任Genentech临床药物开发项目负责人，领导跨学科团队从事MAP4K4、PIM、AKT抑制剂等肿瘤新药的临床前期研究、IND和I／II／III期全球性临床试验。

曾供职于美国诺华生物医药研究院（Novartis）担任实验室主任和临床前药物开发项目负责人，从事CDK4/6抑制剂的抗药机制研究，2017年该药获得FDA批准。

担任国际专业学术期刊《Journal of Circulating Biomarkers》的联合主编，Springer出版社的《Extracellular Vesicles: Methods and Protocols》联合主编，《Frontiers in Oncology》和《BioMed Research International》的编委

美国国家癌症研究院和意大利政府科研基金评审委员会委员，多次应邀在国际会议上作专题学术报告，其研究工作曾获第四届亚洲微循环学会“青年科学家奖”和美国哈佛大学Dana-Farber癌症研究所“PART 研究员奖”

协和医科大学博士、哈佛大学医学院博士后

公司简介：

慧渡医疗（Predicine）源于硅谷，成立于2015年，在美国硅谷、中国上海和哈尔滨同步运营，聚焦于新药临床试验、临床用药指导和癌症早筛。#作为东北基因创新产业联盟的理事长单位，慧渡医疗与多家国际药企、医院、大学、政府和全球健康产业的相关机构 开展看着全方位的战略和业务合作，积极推动基于基因检测的精准医疗行业不断发展。

团队成员来自于全球顶尖的工业界和学术界（Genentech、Roche、Novartis、Illumina、Guardant Health、Harvard、Stanford等），主编液态活检国际专业学术期刊 Journal of Circulating Biomarkers、主编Nature Springer出版社的RNA液态活检专业工具书、发表200余篇专业相关文章包括在Nature、Science、New England Journal of Medicine上发表4篇第一作者文章，在基因检测、液态活检、精准诊断、精准医疗和大数据方面位居行业前沿。

慧渡医疗在业界首次开发出基于基因雷达（Gene RADAR）技术的“RNA＋DNA”联合液态活检。通过对血液中游离的肿瘤DNA和RNA的联合检测，突破了DNA液态活检（ctDNA）无法实现RNA功能学层面基因检测的技术局限性，提高液态活检的敏感度、准确性和特异性，实现真正意义上的“全面液态活检”。该技术在科技部主办的2017中国创新创业大赛精准医疗组获得一等奖。#为推进检测基因在临床治疗和癌症早筛中的应用，慧渡医疗推出全球一体化的PredicineX精准医学检测平台和系列基因检测服务，实现疾病的早期诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。

为加速新药临床试验，慧渡医疗推出 “精准临床试验的全球解决方案”。通过在美国和中国的CLIA和CAP国际标准实验室，为药企客户提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台。目前，公司与位居世界五百强的国际药企合作，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。

公司官网：www.predicine.cn