创始人介绍

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卜海之,苏州圣苏新药开发有限公司,创始人/CEO


卜海之,苏州圣苏新药开发有限公司,创始人/CEO

个人简介:


卜博士从事新药研发及技术服务已长达30年,曾先后在军事医学科学院毒物药物研究所、加拿大SynPhar、美国Covance及Pfizer公司任职。卜博士是Pfizer两款上市抗癌新药(Sunitinib及Axitinib)的临床前及临床药物代谢及物料平衡的主要研究者之一,也是多个已进入不同临床阶段的创新药研究的参与者之一。


卜博士于2005年荣获美国药理及实验治疗学会(ASPET)颁发的James R. Gillette最佳药物代谢研究奖,成为全球年度唯一获奖者;随后又于2006年荣获辉瑞公司授予的员工个人最高奖William E. Upjohn科技创新奖,是该年度辉瑞圣地亚哥分部的唯一获奖者。此外,卜博士已在药物代谢及生物分析化学领域共发表了60多篇研究论文及受邀综述评论文章。


卜博士于2008年从辉瑞辞职,回国创建了苏州圣苏新药开发有限公司,专注于为药企提供DMPK、PKPD及生物分析等技术服务,切实帮助药企高效推进新药研发进程。十年如一日,卜博士一直坚持为客户提供免费的新药研发技术咨询工作,义务帮助药企解决研发项目上的疑难问题。


公司简介:


圣苏新药开发有限公司(3DBioOptima)是中国第一家也是唯一一家专注于DMPK及PKPD技术服务的平台公司,由资深新药研发专家卜海之博士和林俊辉博士于2008年在江苏省吴中区创立。


公司员工80余人,海归专家团队6人 公司核心成员拥有平均15年以上的新药研发管理和GLP生物分析经验,具有丰富的PK分析和数据解读能力,同时建立了多种体内和体外药效评价模型,为成药性优化方案和临床试验设计提供指导,减少新药研发的风险。


圣苏不仅在帮助客户筛选及优化候选药上建立了完善的研究体系,在临床前申报研究上也积累了丰富的经验。已为国内外客户完成了400多项IND全套ADME申报研究,所有项目均顺利通过药监局的现场核查。其中300多项已获中国NMPA批准,200多项已被美国FDA和澳大利亚TGA批准进入临床试验。


公司官网:www.3dbiooptima.com