个人简介

胡敏杰，获武汉大学学士、北京大学硕士和美国常春藤盟校达特茅斯医学院博士，曾在武汉理工大学、浙江大学和美国密歇根大学和斯坦福大学从事教学和基础研究，在活体药物全链条开发、产业运营和企业管理方面有20+年的丰富经验。曾任国内一家上市公司的首席科学家，主持搭建国内首个由药监部门认证的人源细胞GMP生产体系，。曾与301等多家医院合作，将患者软骨细胞/基质治疗技术推向临床，并指导了CAR-T和NK等细胞治疗项目的开发。曾任硅谷一家公司的VP，负责人源干细胞候选药临床前研究和工艺开发。在美三十多年，曾与辉瑞、罗氏和安进等多家知名药企建立过合作关系，并与FDA和CFDA有过深入沟通。策划并主持了由国内溶瘤病毒领域代表人物主讲的第二届青藜论坛，主持其它溶瘤病毒药物开发相关论坛；作为受邀专家，参与CDE《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则》审稿和专家咨询会，以及国家细胞类重大项目的现场评审。

公司简介

苏州般若生物科技有限公司于2016年8月创立。公司专注于实体瘤的高异质性，将西方精准靶向的理念与东方系统治疗的思维相结合，聚焦于溶瘤病毒药物开发的痛点，打造了一个兼具“靶向”和“系统”治疗相结合、全球创新的抗实体瘤溶瘤病毒药物开发平台，并已构建了面对临床上有巨大需求的各类实体瘤的丰富产品管线。公司候选药在宫颈癌和胰腺癌模型上获得了好的抑瘤效果。在国家药物评估和检测中心开展的系列安评试验（小鼠和猴子），获得了极佳的结果。目前，公司已获得CDE IND申请受理。为尽快将候选药推向临床，我们也在积极推进研究者发起的临床试验（IIT），并已获得科技部遗传办的批准。，期望我们的创新药，能早日为广大实体瘤患者带来福音。