个人简介：

吉林大学学士学位，并获得中国政府教育部资助的 CGP国家奖学金去美国留学。1992年从普渡大学获得有机化学专业博士学位， 并于同年加入Gensia（后来成为Metabasis）担任药物化学家一直到2009，最后的职务是药物化学主任。于2009年加入美国默克公司，先后担任资深研究员，亚洲区外部药物化学总监，早期药物研发的首席科学家。2016年，加入美国礼来公司，担任糖尿病和心血管研究的亚洲区BD和外部创新的负责人，并一直工作到2018年3月，之后加入齐鲁药业，担任BD和外部创新全球主管副总裁，负责全球所有BD和外部合作，包括项目引进，项目对外许可和制定药物发现和外部合作的策略。2019年6月，加入石药集团担任集团副总裁，上海研究院院长，上海翊石生物技术有限公司首席执行官，负责小分子新药发现工作。2021年3月，加入了河南真实生物任总裁，全面负责公司的所有工作管理，包括融资，上市，新药研 发的战略，执行，管理，以及产品管线建立；团队搭建，靶点选择，调研，立项，执行；外部项目的发现，评 估，商务谈判，引进。在全球新药研发，业务发展方面拥有丰富的经验，并且作为从早期到后期阶段的药物发现项目和团队负责人，拥有超过25年的经验。

公司简介：

公司成立于2012年，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业。致力于抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药的研发。企业使命：真实医药创新 改善人类健康，企业愿景：通过技术创新，利用小分子和大分子药物研发技术平 台，不断推出新一代治疗药物，为未被满足的临床需 求提供新的、更好的选择。逐步建立公司在抗病毒、 抗肿瘤药物研发领域的世界领导地位，努力成为一家有世界竞争力的生物医药公司。真实生物自主研发的1.1类新药阿兹夫定,被列为科技部“十二五”创新药国家重大专项,为全球首创小分子核苷类双靶点口服药，是建国以来河南省首个获批1.1类新药。阿兹夫定荣获2017年度国家知识产权局与世界知识产权组织联合颁发的“中国专利金奖”。CL-197是公司在研的二代口服长效艾滋病药，能对现行艾滋病治疗药物拉米夫定、恩曲他滨的耐药株均产生疗效。临床前各种实验已经完成，即将进行临床实验的中美双申报。