个人简介：

陈元伟博士，创始人/董事长/总经理，瑞士洛桑大学博士，美国Scripps研究所博士后， 世界500强艾伯维（Abbvie）制药、拜耳制药(Bayer)美国研究院等近20年药物研发经验。成都蓉漂计划引进人才，四川省第九批学术与技术带头人。曾任白鹭医药技术（上海）有限公司首席科技官，成都睿智化学研究有限公司总经理，推动10个新药项目分别进入IND申报、I-III期临床研究阶段。共发表专利60余篇，论文70余篇。

公司简介：

海创药业 (688302.SH) 是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“ PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台” 4 大核心技术平台，承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有 13 项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界 500 强知名药企。
公司现有产品管线中，AR拮抗剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的 III 期临床试验，其中国III期临床试验已达到主要研究终点，临床III期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验，正在开展III期临床试验相关准备工作；HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床II期试验于2023年12月获美国FDA批准；对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验，II 期临床试验申请已经获NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期临床试验，此外，同适应症临床试验申请已获美国FDA批准；HP518中国临床试验申请于2023年11月获NMPA批准。