个人简介：

李进博士，四川大学特聘教授，英国皇家化学协会会士，荣誉科学博士，成都先导创始人、董事长、CEO。1988年取得英国阿斯顿大学博士学位，于英国曼切斯特大学医学院完成博士后研究。曾在世界500强企业阿斯利康担任高管11年，具有分子设计、分子合成与分子筛选20余年的专长和工作经验，拥有海外近30年新药研发及管理经验，在相关国际科学期刊发表论文和著作30余篇，被众多国际会议应邀作为演讲嘉宾。

2012年6月，李进博士放弃阿斯利康全球化合物科学总监职务，回国创建成都先导药物开发有限公司。6年间李进博士组建了一支近300人的具备国际视野和创新能力的优秀团队，研发团队中博士占比20%，硕士占比45%。李进博士带领团队建立了一个独特的早期新药发现平台，基于数百种不同的骨架结构，打造了全球最大的逾三千亿结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的药物筛选“种子库”，进行创药研发，建立了中国第一、全球能提供规模化DNA编码化合物库筛选服务的三家公司之一的。（其余两家均在国外）。成都先导已与强生、辉瑞、默沙东、武田制药、勃林格殷格翰、赛诺菲、阿斯利康、Leo Pharma、Forma Therapeutics、美国Scripps研究所、Biogen、基因泰克、田边三菱、天士力、扬子江、先声药业等近70家制药、生物技术企业以及研究机构建立原创新药研发合作，致力于发现、开发新的治疗方案。同时，建立了自主研发的新药管线，自主研发新药HG146获得国家药监局临床批件，已进入临床研究阶段。公司已申请国际、国内发明专利60余项，近20项获得授权。

公司简介：

成都先导药物开发有限公司（以下简称成都先导），由原阿斯利康全球化合物总监李进博士创建，主要致力于原创新药的早期链段研发——先导化合物的发现。公司成立于2012年，位于成都市天府国际生物城，拥有一支近300人的具备国际视野和创新能力的优秀团队，其中8位高级管理人员具有世界500强企业的资深研究背景，研发团队中博士占比20%，硕士占比45%。聘请国际知名生命科学家6人为顾问，在美国设有海外子公司。

成都先导已建立了一个独特的早期新药发现平台，基于数百种不同的骨架结构，已经完成逾千亿结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成，是国际上提供规模化DNA编码化合物库筛选服务的三家公司之一（其余两家均在国外）。目前，成都先导已与近70家制药、生物技术企业以及研究机构建立原创新药研发合作，致力于发现、开发新的治疗方案。成都先导拥有的具有独立自主知识产权的核心技术是DNA编码化合物合成与筛选。该技术能够加速创新药物的研发过程、缩短研发周期、降低研发成本。与传统的先导化合物发现相比，有着明显的优势：使用传统的方式建立一个拥有500万个化合物的库，需要10年左右的时间，投资数亿美元；而利用成都先导的DNA编码化合物库合成及筛选技术平台，建立一个拥有10亿个化合物的库，只需用时2～3年，投资数千万美元，且筛选效率提高数倍。

目前全球大型制药公司都拥有自己的化合物库和先导化合物筛选平台，排名前20的大型国际药企中有19家采用自建平台或与其他公司合作的方式，使用DNA编码化合物库技术进行新药研发，其中多家已于成都先导建立了商业合作。成都先导是中国第一家，也是目前世界规模最大的以DNA编码化合物库为核心技术的企业。截止2018年9月，成都先导已完成容量约3100亿个DNA编码小分子库化合物的合成。成都先导建立了自主研发的新药管线，新药HG146获得国家药监局临床批件，已进入临床研究阶段。

成都先导与强生、辉瑞、默沙东、武田制药、勃林格殷格翰、赛诺菲、阿斯利康、赛尔基因、Leo Pharma、Forma Therapeutics、英国癌症研究所、美国Scripps研究所、天士力、扬子江、先声药业、上海药物研究所等数十家国内外知名药企及科研院所开展新药研发合作。公司的核心技术和新药发现水平得到国内外知名企业的认可。

成都先导相继承担国家重大新药创制、国家重点研发计划、国家火炬计划等国家重大专项项目5项，承担省、市区各专项项目30余项。被认定为国家高新技术企业、四川省先导化合物筛选工程技术中心、四川省企业技术中心。